W tym postępowaniu wymagane jest podpisanie plików kwalifikowanym podpisem elektronicznym, podpisem zaufanym lub elektronicznym podpisem osobistym w zależności od rodzaju procedury. Informujemy, że pliki stanowiące ofertę/wniosek powinny być uprzednio podpisane i dołączone w formularzu już z naniesionym podpisem. Na platformie nie uwierzytelnia się dokumentów podpisem elektronicznym. Pełna lista polskich wykonawców dostarczających kwalifikowany podpis elektroniczny dostępna jest pod
linkiem.
Twoja oferta nie została złożona. Nie udało się poprawnie zaszyfrować oferty, spróbuj ponownie.
Wadium
Wadium w 2 minuty
Uzyskaj wadium bez dokumentów i odchodzenia od komputera, w 3 krokach:
kliknij podaj dane opłać online
Sprawdź, jak to zrobić - Film
Postępowanie: Dkw.2232.17.2023.BM Sukcesywne dostawy produktów farmaceutycznych
Termin:
| Zamieszczenia : | 12-10-2023 14:55:00 |
| Składania : | 24-10-2023 09:00:00 |
| Otwarcia : | 24-10-2023 09:05:00 |
| Tryb: | PL - Tryb Podstawowy (art. 275) |
| Rodzaj: | Dostawy |
Wymagania i specyfikacja
Szanowni Państwo,
w załącznikach do postępowania zamieszczono dokumentację związaną z postępowaniem.
Pod linkiem dostępna jest Instrukcja składania ofert/wniosków dla Wykonawców.
Pliki dołączane w formularzu należy opatrzyć:
- kwalifikowanym podpisem elektronicznym,
- podpisem zaufanym,
- lub elektronicznym podpisem osobistym.
W związku z powyższym Formularz znajdujący się na niniejszej stronie służy złożeniu oferty wraz z załącznikami, natomiast przycisk “Wyślij wiadomość do zamawiającego” służy do:
Zadawania pytań Zamawiającemu,
Odpowiedzi na wezwanie do uzupełnienia oferty lub złożenia wyjaśnień,
Przesłania odwołania/inne.
Zgodnie z art. 61. ust. 1. oraz art. 63 ust. 2 ustawy Prawo Zamówień Publicznych z dnia 11 września 2019 r. komunikacja w niniejszym postępowaniu odbywa się wyłącznie przy użyciu środków komunikacji elektronicznej.
Jeżeli będą Państwo mieli pytania techniczne związane z procesem złożenia oferty na platformie zakupowej, prosimy o kontakt z Centrum Wsparcia Klienta platformazakupowa.pl:
tel. 22 101 02 02
e-mail: cwk@platformazakupowa.pl
Załączniki do postępowania
| 2023-10-27 14:43 | Beata Marszałkiewicz |
Dzień
dobry,
w
załączeniu
zawiadomienie
o
odrzuceniu
oferty
oraz
unieważnieniu
postępowania. Z poważaniem Beata Marszałkiewicz |
| 2023-10-25 12:32 | Beata Marszałkiewicz | Dzień dobry, w załączeniu przesyłam informację z otwarcia ofert. Z poważaniem Beata Marszałkiewicz |
| 2023-10-25 12:31 | Beata Marszałkiewicz |
Dzień
dobry,
w
załączeniu
przesyłam
informację
z
otwarcia
ofert. Z poważaniem Beata Marszałkiewicz |
| 2023-10-24 09:00 | Komunikat Zamawiającego | 355795,60 zł netto |
| 2023-10-18 15:00 | Beata Marszałkiewicz |
Zamawiający
informuje,
ż
w
danym
postępowaniu
wpłynęły
następujące
zapytania: PYT. 1 Czy w Części 1 poz. 85 Zamawiający dopuści zaoferowanie produktu ProbioDr, zawierającego kultury bakterii probiotycznych najlepiej przebadanego pod względem klinicznym szczepu Lactobacillus rhamnosus GG ATTC53103 i Lactobacillus helveticus w łącznym stężeniu 2mld CFU/ kaps, identycznym jak w produkcie opisanym w SIWZ?odp Odp. Zamawiającego: Pyt. 1: W części 1 poz. 85 Zamawiający nie dopuści do zaoferowania produktu ProbioDr. Zamawiający dopuszcza zaoferowanie produktów leczniczych, które posiadają pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. PYT. 2 Czy w Części 1 poz. 85 Zamawiający dopuści zaoferowanie produktu LactoDr, zawierającego żywe, liofilizowane kultury bakterii probiotycznych najlepiej przebadanego pod względem klinicznym szczepu Lactobacillus rhamnosus GG ATTC53103 w stężeniu 6 mld CFU/ kaps? Produkt konfekcjonowany w opakowaniach x 30 kapsułek (prosimy o możliwość przeliczenia na odpowiednią liczbę opakowań i zaokrąglenia uzyskanego wyniku w górę). Odp. Zamawiającego Pyt. 2: W części 1 poz. 85 Zamawiający nie dopuści do zaoferowania produktu LactoDr. Zamawiający dopuszcza zaoferowanie produktów leczniczych, które posiadają pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Pyt. 3 Czy w Części 4 poz. 20 Zamawiający dopuści zaoferowanie produktu o składzie: Aqua, Zinc Oxide, Paraffinum Liquidum, Dicocoyl Pentaerythrityl Distearyl Citrate, Sorbitan Sesquioleate, Cera Alba, Aluminum Stearates, Lanolin, Glycerin, Magnesium Sulfate, Paraffin, C10-C18 Triglyceride, Stearic Acid, Cera Microcristallina, Benzyl Alcohol, Potassium Sorbate, Sodium Benzoate, Citric Acid, Lavandula Angustifolia, Oil, Limonene, Linalool, BHA? Odp: Zamawiającego: W części 4 poz. 20 Zamawiający nie dopuści do zaoferowania produktu o składzie: Aqua, Zinc Oxide, Paraffinum Liquidum, Dicocoyl Pentaerythrityl Distearyl Cirate, Sorbitan Sesquioleate, Cera Alba, Aluminium Stearates, Lanolin, Glycerin, Magnesium Sulfate, Paraffin, C10 – C18 Triglyceride, Stearic Acid, Cera Microcristallina, Benzyl Alcohol, Potassium Sorbate, Sodium Benzoate, Citric Acid, Lavendula Angustifolia Oil, Limonene, Linolol, BHA. PYT. 4 Zamawiający określa w Części 12 poz. 69-74 systemy do pomiaru stężenia glukozy we krwi podając w każdej pozycji nazwę własną pasków testowych będącą zastrzeżonym znakiem towarowym konkretnego producenta. Jeżeli Zamawiający dopuści inne systemy dostępne na rynku, miałby możliwość obniżenia kosztów w budżecie przeznaczonym na zakup systemów pomiaru glukozy. Zamawiający podał przy nazwach „lub równoważne” jednakże nie określił żadnych kryteriów równoważności, wobec czego nie wiadomo jakie są te kryteria. W związku z tym pytamy, czy Zamawiający, postępując zgodnie z przepisami ustawy Pzp (art. 99, ust. 4-6) dopuści zaoferowanie konkurencyjnych pasków testowych innego producenta (wraz z przekazaniem kompatybilnych z nimi glukometrów) o następujących parametrach: a) enzym oksydaza glukozy GOD, zakres pomiaru 20-600mg/dl, hematokryt 10-70%, możliwość wykonywania pomiaru we krwi osób dorosłych i noworodków, czas pomiaru 5 sekund, wielkość próbki krwi 0,5ul, wyrzutnik zużytego paska testowego, przydatność pasków do użycia w ciągu 12 miesięcy po otwarciu fiolki, parametry funkcjonalne zgodne z obowiązującą normą EN ISO 15197:2015? b) enzym dehydrogenaza glukozy GDH-FAD, możliwość wykonywania pomiarów we krwi kapilarnej i żylnej, zakres pomiaru 20-600mg/dl, hematokryt 20-60%, czas pomiaru 5 sekund, wielkość próbki krwi 0,5ul, wyrzutnik zużytego paska testowego, opakowanie pasków zawierające 2 fiolki x 25 szt. co wydłuża okres możliwości użycia otwartego opakowania pasków, parametry funkcjonalne zgodne z obowiązującą normą EN ISO 15197:2015? Odp. Zamawiającego: W części 12 poz. 69 – 74 Zamawiający dopuści zaoferowanie innych pasków testowych, które odpowiadają podanym parametrom. Jednocześnie Zamawiający wymaga nieodpłatnego przekazania glukometrów kompatybilnych z oferowanymi paskami testowymi w maksymalnej ilości 80 szt. Dostarczone glukometry musza być dopuszczone do użytkowania na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, nowe, wyprodukowane nie wcześniej niż w 2021r. paski testowe i glukometry musza posiadać parametry nie gorsze niż: enzym oksydaza glukozy GOD, hematokryt 10-70%, czas pomiaru 5 sekund, wielkość próbki krwi 5ul, wyrzutnik zużytego paska testowego, parametry funkcjonalne zgodne z obowiązująca normą EN ISO 15197:2015. |
| 2023-10-17 14:04 | Beata Marszałkiewicz |
Zamawiający
informuje,
iż
w
danym
postępowaniu
wpłynęły
następujące
zapytania:
1. Pakiet
1,
Pozycja
85,
Lactobacillus
rhamnosus,
Lactobacillus
helveticus
2
x
109
CFU
x
60
kaps.:
Czy
Zamawiający
dopuści
do
postępowania
lek
Lakcid
Forte
10
mld
x
10
kaps.? Odpowiedź: Zamawiający nie dopuści do postępowania Lakcid Forte 10 mld x 10 kaps. 2. Pakiet 1, Pozycja 85, Lactobacillus rhamnosus, Lactobacillus helveticus 2 x 109 CFU x 60 kaps.: Czy Zamawiający wymaga, aby produkt miał Status produktu leczniczego? Odpowiedź: Zamawiający wymaga, aby produkt miał Status produktu leczniczego. 3. Pakiet 1, Pozycja 85, Lactobacillus rhamnosus, Lactobacillus helveticus 2 x 109 CFU x 60 kaps.: Czy Zamawiający wymaga, aby produkt miał Status produktu leczniczego i zawierał co najmniej 10 mld bakterii w jednej kapsułce ze szczepami bakterii Lactobacillus rhamnosus: szczep Lactobacillus rhamnosus Pen - 40 %, szczep Lactobacillus rhamnosus E/N- 40%, szczep Lactobacillus rhamnosus Oxy – 20%? Odpowiedź: Zamawiający wymaga, aby produkt miał Status produktu leczniczego oraz aby zawierał Lactobacillus rhamnosus, Lactobacillus helveticus w dawce 2 x 109 CFU x 60 kaps. 4. Pakiet 2, Pozycja 80, Kalii chloridum 150 mg/ml, 10 amp. x 20 ml, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji: Czy zamawiający dopuści fiolkę, oraz 10ml x 50 amp.? Odpowiedź: Pakiet 2 Poz. 80 Zamawiający dopuści fiolkę oraz produkt pakowany po 50 amp. po odpowiednim przeliczeniu ilości. 5. Pakiet 2, Pozycja 80, Kalii chloridum 150 mg/ml, 10 amp. x 20 ml, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji: Czy Zamawiający dopuści produkt pakowany x 10 fiolek z odpowiednim przeliczeniem ilości.? Odpowiedź: Pakiet 2 Poz. 80 Zamawiający dopuści produkt pakowany x 10 fiol. 6. Pakiet 4, Pozycja 169, Tramadoli hydrochloridum 50 mg x 20 kaps.: Czy Zamawiający dopuści produkt leczniczy o nazwie Poltram 50 mg x 20 szt. w postaci kapsułek.? Odpowiedź: Pakiet 4 Poz. 169 Zamawiający dopuści produkt leczniczy o nazwie Poltram 50 mg x 20 kaps. 7. 7. Pakiet 5, Pozycja 23, Calci chloridum dihydricum 67mg/ml x 10 amp., roztwór do wstrzykiwań: Czy Zamawiający wymaga, aby zaoferowane Calcium Chloratum po rozcieńczeniu 0,9% roztworem sodu chlorku lub 5% roztworem glukozy, wykazywało chemiczną i fizyczną trwałość przez 24 godziny w temperaturze 15°C-25°C? Odpowiedź: Pakiet 5 Poz. 23 Zamawiający nie wymaga, aby zaoferowane Calcium Chloratum po rozcieńczeniu 0,9% roztworem chlorku sodu lub 5% glukozy, wykazywał chemiczną i fizyczną trwałość przez 24 godziny w temp. 15 ᵒ C– 25 º C. 8. Pakiet 5, Pozycja 23, Calci chloridum dihydricum 67mg/ml x 10 amp., roztwór do wstrzykiwań: Czy Zamawiający dopuści wycenę preparatu Calcium Chloratum WZF rozt. do wstrz. 67 mg/ml 10 amp x 10 ml? Odpowiedź: Pakiet 5 Poz. 23 Zamawiający dopuści wycenę preparatu Calcium Chlloratum WZF rozt. do wstrz. 67 mg/ml 10 amp. x 10 ml. Z poważaniem Beata Marszałkiewicz |
| 2023-10-16 12:26 | Beata Marszałkiewicz |
Zamawiający
informuje,
iż
w
danym
postępowaniu
wpłynęły
następujące
zapytania:
1. Czy Zamawiający w pakiecie nr 1 w poniższych pozycjach zgodzi się na zaoferowanie: w poz. 88 – Levothyroxonum natricum po 50 tabl. 2 opakowania ?, w poz. 89,90 i 92 - Levothyroxonum natricum po 50 tabl. 10 opakowań ?. Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie w Pakiecie nr 1 w poz. 88 Levothyrozinum natricum po 50 tabl. - 2 op., w poz. 89, 90 i 92 Levothyrozinum natricum po 50 tabl. 10 op. 2. Czy Zamawiający w poz. 110 w pakiecie nr 3 zgodzi się na zaoferowanie: Vancomycinum 10 fiol. 3 op. ? Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie w Pakiecie nr 3 w poz. 110 Vancomycinum 10 fiol. 3 op. 3. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie nr 4 w poz. 120 Noradrenalinum 10 amp. 1 op. ? Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie w Pakiecie nr 4 w poz. 120 Noradrenalinum 10 amp. 1 op. 4. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie nr 1 na zaoferowanie: • w poz. 10 Baclofen 10 mg x 100 tabl. - 15 op.? • w poz. 26 Dexamethasonum 1 mg x 20 tabl. - 30 op.? • w poz. 88 Levothyrozinum natricum 50 mcg po 50 tabl. - 10 op.? • w poz. 89 Levothyrozinum natricum 75 mcg po 50 tabl. - 10 op.? • w poz. 99 Mebeverini hydrochloridum 135 mg x 30 tabl. - 12 op. ? Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie w Pakiecie nr 1: • w poz. 10 Baclofen 10 mg x 100 tabl. - 15 op. • w poz. 26 Dexamethasonum 1 mg x 20 tabl. - 30 op. • w poz. 88 Levothyrozinum natricum 50 mcg po 50 tabl. - 10 op. • w poz. 89 Levothyrozinum natricum 75 mcg po 50 tabl. - 10 op. • w poz. 99 Mebeverini hydrochloridum 135 mg x 30 tabl. - 12 op. Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie w pakiecie nr 1 w poz. 91 Levothyrozinum natricum 100 mcg po 500 tabl. 5. Czy Zamawiający w pakiecie nr 3 w poz 109 zgodzi się na zaoferowanie Vancomycinum 10 fiol. 3 op.? Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie w Pakiecie nr 3 w poz. 109 Vancomycinum 10 fiol. 3 op. 6. Czy Zamawiający w pakiecie nr 4 zgodzi się na zaoferowanie: • w poz. 105 Metamizolum natricum 500 mg x 20 tabl. - 60 op.? • w poz. 120 Noradrenalinum 10 amp. 1 op.? Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie w Pakiecie nr 4: • w poz. 105 Metamizolum natricum 500 mg x 20 tabl. - 60 op. • w poz. 120 Noradrenalinum 10 amp. 1 op. 7. Dotyczy Pakietu nr 1. Jak postąpić w sytuacji braku na rynku lub zaprzestania produkcji ? Wycenić po ostatniej cenie jak i wpisać taka informację pod pakietem, czy w ogólne nie wyceniać danej pozycji: poz. 158 Thietylperazinum 6,5 mag X 6 czopków Odpowiedź: Zamawiający prosi w pakiecie nr 1 w poz. 158 o wycenę pozycji po ostatniej cenie i o wpisanie informacji o zaprzestaniu produkcji lub braku na rynku. 8. Czy można wycenić lek równoważny pod względem składu chemicznego i dawki lecz różniący się postacią ( tabletki na tabletki powlekane lub kapsułki lub drażetki i odwrotnie fiolki na ampułki i odwrotnie) przy zachowaniu tej samej drogi podania? Odpowiedź: Zgodnie z punktem 13 w Rozdziale 2 SWZ zamawiający dopuszcza na zamianę ampułek na fiolki, kapsułek o przedłużonym uwalnianiu na tabletki o przedłużanym uwalnianiu, tabletek na tabletki powlekane lub drażetki, kapsułek (w tym twardych i elastycznych) na tabletki lub tabletki powlekane. |
Komunikaty