W tym postępowaniu wymagane jest podpisanie plików kwalifikowanym podpisem elektronicznym, podpisem zaufanym lub elektronicznym podpisem osobistym w zależności od rodzaju procedury. Informujemy, że pliki stanowiące ofertę/wniosek powinny być uprzednio podpisane i dołączone w formularzu już z naniesionym podpisem. Na platformie nie uwierzytelnia się dokumentów podpisem elektronicznym. Pełna lista polskich wykonawców dostarczających kwalifikowany podpis elektroniczny dostępna jest pod
linkiem.
Twoja oferta nie została złożona. Nie udało się poprawnie zaszyfrować oferty, spróbuj ponownie.
Wadium
Wadium w 2 minuty
Uzyskaj wadium bez dokumentów i odchodzenia od komputera, w 3 krokach:
kliknij podaj dane opłać online
Sprawdź, jak to zrobić - Film
Postępowanie: DKw.2232.8.2022 Dostawy produktów farmaceutycznych
Termin:
| Zamieszczenia : | 07-04-2022 12:20:00 |
| Składania : | 19-04-2022 09:00:00 |
| Otwarcia : | 19-04-2022 09:15:00 |
| Tryb: | PL - Tryb Podstawowy (art. 275) |
| Rodzaj: | Dostawy |
Wymagania i specyfikacja
Szanowni Państwo,
w załącznikach do postępowania zamieszczono dokumentację związaną z postępowaniem.
Pod linkiem dostępna jest Instrukcja składania ofert/wniosków dla Wykonawców.
Pliki dołączane w formularzu należy opatrzyć:
- kwalifikowanym podpisem elektronicznym,
- podpisem zaufanym,
- lub elektronicznym podpisem osobistym.
W związku z powyższym Formularz znajdujący się na niniejszej stronie służy złożeniu oferty wraz z załącznikami, natomiast przycisk “Wyślij wiadomość do zamawiającego” służy do:
Zadawania pytań Zamawiającemu,
Odpowiedzi na wezwanie do uzupełnienia oferty lub złożenia wyjaśnień,
Przesłania odwołania/inne.
Zgodnie z art. 61. ust. 1. oraz art. 63 ust. 2 ustawy Prawo Zamówień Publicznych z dnia 11 września 2019 r. komunikacja w niniejszym postępowaniu odbywa się wyłącznie przy użyciu środków komunikacji elektronicznej.
Jeżeli będą Państwo mieli pytania techniczne związane z procesem złożenia oferty na platformie zakupowej, prosimy o kontakt z Centrum Wsparcia Klienta platformazakupowa.pl:
tel. 22 101 02 02
e-mail: cwk@platformazakupowa.pl
Załączniki do postępowania
| 2022-04-19 13:45 | Beata Marszałkiewicz | Dzień dobry, w załączeniu informacja z otwarcia ofert w postępowaniu nr 2232.8.2022. |
| 2022-04-19 09:00 | Komunikat Zamawiającego | 198 179,17 złotych |
| 2022-04-12 10:32 | Beata Marszałkiewicz |
Zamawiający
informuje
o
zmianie
terminu
składania
ofert:
Nowy
termin
składania
ofert
to
19.04.2022
r
godz.
09:00,
termin
otwarcia
ofert
to
19.04.2022r
09:15. Z poważaniem Beata Marszałkiewicz |
| 2022-04-12 10:29 | Beata Marszałkiewicz |
W
zwiazku
z
zadanymi
przez
Wykonawców
pytaniami
poniżej
udzielam
odpowiedzi.
Dotyczy
postępowania
przetargowego
nr
DKw.2232.8.2022
(dalej
przedmiotowe
postępowanie) Pytania i odpowiedzi do przetargu: Poniższe pytania dotyczą opisu przedmiotu zamówienia w Pakiecie zbiorczym poz. 373 w przedmiotowym postępowaniu: 1. Czy Zamawiający dopuści w Pakiecie zbiorczym poz. 373 zaoferowanie produktu ProbioDr, zawierającego kultury bakterii probiotycznych najlepiej przebadanego pod względem klinicznym szczepu Lactobacillus rhamnosus GG ATTC53103 i Lactobacillus helveticus w łącznym stężeniu 2mld CFU/ kaps,? Zawartość żywych kultur bakterii probiotycznych w oferowanym produkcie została potwierdzona w niezależnym badaniu wykonanym w NIL. Zamawiający nie dopuszcza zaoferowania produktu ProbioDr. Zamawiający dopuszcza zaoferowanie produktów leczniczych, które posiadają pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. 2. Czy Zamawiający dopuści w Pakiecie zbiorczym poz. 373 zaoferowanie aktualnie stosowanego produktu LactoDr, zawierającego kultury bakterii probiotycznych najlepiej przebadanego pod względem klinicznym szczepu Lactobacillus rhamnosus GG ATTC53103 w stężeniu 6 mld CFU/ kaps? Produkt konfekcjonowany w opakowaniach x 20 lub x 30 kapsułek (prosimy o możliwość przeliczenia na odpowiednią liczbę opakowań i zaokrąglenia uzyskanego wyniku w górę). Zamawiający nie dopuszcza zaoferowania produktu LactoDr. Zamawiający dopuszcza zaoferowanie produktów leczniczych, które posiadają pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Poniższe pytania dotyczą opisu przedmiotu zamówienia w Pakiecie zbiorczym poz. 528-536 w przedmiotowym postępowaniu: 3. Zamawiający określa w Pakiecie zbiorczym poz. 528-536 system do pomiaru stężenia glukozy we krwi podając nazwę własną glukometru będącą zastrzeżonym znakiem towarowym konkretnego producenta, co ogranicza konkurencję asortymentowo-cenową wyłącznie do pasków testowych tego samego producenta (ze względu na chronione prawem patentowym zabezpieczenia konstrukcyjne sprawiające, że z glukometrem danego producenta kompatybilne są wyłącznie paski tego samego wytwórcy) tym samym narażając Zamawiającego na wysoką cenę. Jeżeli Zamawiający dopuści inne systemy dostępne na rynku, miałby możliwość obniżenia kosztów w budżecie przeznaczonym na zakup systemów pomiaru glukozy. W związku z tym pytamy, czy Zamawiający, postępując zgodnie z przepisami ustawy Pzp (art. 99, ust. 4-6) dopuści zaoferowanie konkurencyjnych pasków testowych innego producenta (wraz z przekazaniem kompatybilnych z nimi glukometrów) charakteryzujące się parametrami: enzym oksydaza glukozy GOD, hematokryt 10-70%, czas pomiaru 5 sekund, wielkość próbki krwi 5ul, wyrzutnik zużytego paska testowego, parametry funkcjonalne zgodne z obowiązującą normą EN ISO 15197:2015? Zamawiający dopuści zaoferowanie innych pasków testowych, które odpowiadają podanym parametrom. Jednocześnie Zamawiający wymaga nieodpłatnego przekazania glukometrów kompatybilnych z oferowanymi paskami testowymi w maksymalnej ilości 80 szt. Dostarczone glukometry musza być dopuszczone do użytkowania na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, nowe, wyprodukowane nie wcześniej niż w 2021r. paski testowe i glukometry musza posiadać parametry nie gorsze niż: enzym oksydaza glukozy GOD, hematokryt 10-70%, czas pomiaru 5 sekund, wielkość próbki krwi 5ul, wyrzutnik zużytego paska testowego, parametry funkcjonalne zgodne z obowiązująca normą EN ISO 15197:2015. 4. Czy Zamawiający, postępując zgodnie z przepisami ustawy Pzp (art. 99, ust. 4-6) dopuści w Pakiecie zbiorczym poz. 528-536 zaoferowanie konkurencyjnych pasków testowych innego producenta (wraz z przekazaniem kompatybilnych z nimi glukometrów) charakteryzujące się parametrami: enzym dehydrogenaza glukozy GDH-FAD, zakres pomiaru 20-600mg/dl, hematokryt 20-60%, czas pomiaru 5 sekund, wielkość próbki krwi 5ul, wyrzutnik zużytego paska testowego, , parametry funkcjonalne zgodne z obowiązującą normą EN ISO 15197:2015? Zamawiający dopuści zaoferowanie innych pasków testowych, które odpowiadają podanym parametrom. Jednocześnie Zamawiający wymaga nieodpłatnego przekazania glukometrów kompatybilnych z oferowanymi paskami testowymi w maksymalnej ilości 80 szt. Dostarczone glukometry musza być dopuszczone do użytkowania na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, nowe, wyprodukowane nie wcześniej niż w 2021r. paski testowe i glukometry musza posiadać parametry nie gorsze niż: enzym oksydaza glukozy GOD, hematokryt 10-70%, czas pomiaru 5 sekund, wielkość próbki krwi 5ul, wyrzutnik zużytego paska testowego, parametry funkcjonalne zgodne z obowiązująca normą EN ISO 15197:2015. Pytania do wzoru umowy 1. Do §1 ust. 11 oraz §7 ust. 1 pkt 2 wzoru umowy: Czy w przypadku wstrzymania produkcji lub wycofania z obrotu przedmiotu umowy i braku możliwości dostarczenia zamiennika preparatu w cenie przetargowej (bo np. będzie to groziło rażącą stratą dla Wykonawcy), Zamawiający wyrazi zgodę na sprzedaż w cenie zbliżonej do rynkowej lub na wyłączenie tego produktu z umowy bez konieczności ponoszenia kary przez Wykonawcę? Zamawiający nie wyraża zgody na sprzedaż produktów w cenach rynkowych, bądź wyłączanie danego produktu bez konieczności ponoszenia kar przez Wykonawcę. 2. Do §2 ust. 5 wzoru umowy: Prosimy o wykreślenie §2 ust. 5 wzoru umowy, który według naszej opinii jest niezgodny ze społeczno-gospodarczym celem udzielanego zamówienia publicznego. Powyższy zapis przenosi w całości odpowiedzialność na wykonawcę za gospodarowanie lekami zakupionymi i nie wykorzystanymi przez Zamawiającego. Należy podkreślić, że wykonawca nie ma wpływu na poziom zamówień, wykorzystanie produktów leczniczych przez Zamawiającego. Gdyby jednak okazało się, że Zamawiający, z ważnych przyczyn, nie może wyrazić zgody na powyższe, prosimy o zmianę wymogu wskazanego w §2 ust. 5 wzoru umowy, poprzez następujący zapis: "Zamawiający zastrzega sobie możliwość zwrotu produktu leczniczego w ciągu 7 dni od daty dostawy, bez podawania przyczyny.". Zamawiający zmienia treść § 2 ust. 5 umowy na poniższą treść: "Zamawiający zastrzega sobie możliwość zwrotu produktu leczniczego w ciągu 7 dni od daty dostawy, bez podawania przyczyny.". 3. Do §6 ust. 1 pkt 1 wzoru umowy: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę sposobu obliczania kary umownej za wypowiedzenie umowy, zastrzeżonej w §6 ust. 1 pkt 1 wzoru umowy, tak aby wynosiła ona 10% wartości brutto NIEZREALIZOWANEJ części umowy? Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę danego zapisu umownego. 4. Do §6 ust. 1 pkt 2 wzoru umowy: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na obniżenie wymiaru kary umownej za zwłokę w realizacji dostawy, zastrzeżonej w §6 ust. 1 pkt 2 wzoru umowy, do wysokości 0,5% wartości brutto niezrealizowanej części zamówienia, za każdy dzień zwłoki? Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę umowy w danym zakresie. 5. Do §6 ust. 2 wzoru umowy: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę §6 ust. 2 zdanie drugie wzoru umowy o treści: „W przypadku braku dostaw w terminie dłuższym niż 24 godziny od umownego terminu dostawy, oprócz naliczenia stosownych kar umownych, zamawiający obciąży wykonawcę ceną nabycia leku u innego podmiotu, a ceną określoną w umowie, jeśli cena zapłacona przez zamawiającego będzie wyższa od ceny określonej w niniejszej umowie.”, na zdanie następujące: „W przypadku braku dostaw w terminie dłuższym niż 24 godziny od umownego terminu dostawy, oprócz naliczenia stosownych kar umownych, zamawiający obciąży wykonawcę RÓŻNICĄ pomiędzy ceną nabycia leku u innego podmiotu, a ceną określoną w umowie, jeśli cena zapłacona przez zamawiającego będzie wyższa od ceny określonej w niniejszej umowie”. Wykonawca wyjaśnia, że wyżej wskazane postanowienie pozostaje niezgodne z przepisami prawa, z utrwaloną doktryną i judykaturą. Zamawiający zastrzega sobie bowiem prawo do obciążenia Sprzedawcy pełnymi kosztami zakupu interwencyjnego, co w konsekwencji prowadzi do wypaczenia jego ustawowego uprawnienia. Przepis art. 479 k.c. uprawnia wierzyciela, w razie zwłoki dłużnika do nabycia na jego rzecz rzeczy tego samego gatunku, jednak z zastrzeżeniem, że „wierzyciel może żądać zwrotu kosztów nabycia zastępczego od dłużnika, a zarazem nie jest uprawniony do zapłaty dłużnikowi swojego świadczenia, prowadziłby do niesłusznego wzbogacenia tego wierzyciela.” (Kodeks cywilny, Komentarz, J.M. Kondek, red. K. Osajda, 2021 r.). Powyższe konsekwentnie potwierdza judykatura- Sąd Apelacyjny w wyroku z dnia 5 sierpnia 2016 r., sygn. akt: I ACa 322/16 wskazał, że: „Jeżeli nabycie rzeczy wynika z umowy wzajemnej, to po zrealizowaniu go przez wierzyciela, obowiązek dłużnika dotyczy kosztów nabycia, pomniejszonych o cenę, do której uregulowania zobowiązany byłby wierzyciel. Sąd Apelacyjny w Krakowie w kolejnym wyroku podsumował, że „Roszczenie o zapłatę kosztów, o jakich mowa w art. 479 KC, ma charakter odszkodowawczy. Odliczenie zaś od kosztów zakupu zastępczego ceny uzgodnionej między stronami stanowi uwzględnienie zasady compensatio lucri cum damno, gdyż stanowi uwzględnienie tego, co wierzyciel zaoszczędził nie świadcząc stronie pozwanej.” (wyrok z dnia 19 lutego 2020 r., sygn. akt: I AGa 29/19). Mając na uwadze powyższe, w celu wyeliminowania ryzyka nieważności (z uwagi na wprowadzenie do umowy niezgodnego z przepisami prawa postanowienia), Wykonawca zwraca się z wnioskiem o zmianę ww. zapisu jak powyżej. Wykonawca wyraża zgodę na zmianę § 6 ust. 2 umowy w przedstawionym powyżej zakresie tj. od chwili obeccnej ww. paragraf umowy będzie brzmiał: " W przypadku braku dostaw w terminie dłuższym niż 24 godziny od umownego terminu dostawy, oprócz naliczania stosownych kar umownych, zamawiający obciąży Wykonawcę różnicą pomiędzy ceną nabycia leku u innego podmiotu, a ceną określoną w umowie, jeśli cena zapłacona przez zamawiającego będzie wyższa od ceny określonej w niniejszej umowie." |
Komunikaty