W tym postępowaniu wymagane jest podpisanie plików kwalifikowanym podpisem elektronicznym, podpisem zaufanym lub elektronicznym podpisem osobistym w zależności od rodzaju procedury. Informujemy, że pliki stanowiące ofertę/wniosek powinny być uprzednio podpisane i dołączone w formularzu już z naniesionym podpisem. Na platformie nie uwierzytelnia się dokumentów podpisem elektronicznym. Pełna lista polskich wykonawców dostarczających kwalifikowany podpis elektroniczny dostępna jest pod
linkiem.
Twoja oferta nie została złożona. Nie udało się poprawnie zaszyfrować oferty, spróbuj ponownie.
Wadium
Wadium w 2 minuty
Uzyskaj wadium bez dokumentów i odchodzenia od komputera, w 3 krokach:
kliknij podaj dane opłać online
Sprawdź, jak to zrobić - Film
Postępowanie:
Dkw.2232.16.2024.BM Dostawy produktów farmaceutycznych
Wystawiający
-
UżytkownikBeata Marszałkiewicz
-
Organizacja
-
Wiadomość do zamawiającego
Terminy
-
Zamieszczenia2024-11-07 10:42:00
-
Składania2024-11-18 09:00:00
-
Otwarcie ofert2024-11-18 09:05:00
-
TrybPL - Tryb Podstawowy (art. 275)
-
RodzajDostawy
Wymagania i specyfikacja
Szanowni Państwo,
w załącznikach do postępowania zamieszczono dokumentację związaną z postępowaniem.
Pod linkiem dostępna jest Instrukcja składania ofert/wniosków dla Wykonawców.
Pliki dołączane w formularzu należy opatrzyć:
- kwalifikowanym podpisem elektronicznym,
- podpisem zaufanym,
- lub elektronicznym podpisem osobistym.
W związku z powyższym Formularz znajdujący się na niniejszej stronie służy złożeniu oferty wraz z załącznikami, natomiast przycisk “Wyślij wiadomość do zamawiającego” służy do:
Zadawania pytań Zamawiającemu,
Odpowiedzi na wezwanie do uzupełnienia oferty lub złożenia wyjaśnień,
Przesłania odwołania/inne.
Zgodnie z art. 61. ust. 1. oraz art. 63 ust. 2 ustawy Prawo Zamówień Publicznych z dnia 11 września 2019 r. komunikacja w niniejszym postępowaniu odbywa się wyłącznie przy użyciu środków komunikacji elektronicznej.
Jeżeli będą Państwo mieli pytania techniczne związane z procesem złożenia oferty na platformie zakupowej, prosimy o kontakt z Centrum Wsparcia Klienta platformazakupowa.pl:
tel. 22 101 02 02
e-mail: cwk@platformazakupowa.pl
Załączniki do postępowania
Komunikaty
Wyślij wiadomość do zamawiającego
|
2024-11-28
13:08:46
|
Beata Marszałkiewicz |
Dzień
dobry,
w
załączeniu
informacja
z
otwarcia
ofert. Z poważaniem Beata Marszałkiewicz Załączniki |
|
2024-11-19
13:23:47
|
Beata Marszałkiewicz |
Dzień
dobry, w załączeniu przesyłam zawiadomienie o odrzuceniu oferty oraz o unieważnieniu postępowania. z poważaniem Beata Marszałkiewicz Załączniki |
|
2024-11-19
08:36:38
|
Beata Marszałkiewicz |
Dzień
dobry,
w
załączeniu
przesyłam
informację
z
otwarcia
ofert. Z poważaniem Beata Marszałkiewicz Załączniki |
|
2024-11-18
09:00:00
|
Komunikat Zamawiającego | 453 693,98 zł. brutto. |
|
2024-11-14
11:13:37
|
Beata Marszałkiewicz |
Dzień
dobry,
Zamawiający
informuje,
iż
w
danym
postępowaniu
wpłynęły
następujące
zapytania: PYT. 1. 1. Pakiet 1, Pozycja 37, Amikacinum 500mg/2ml x 1 fiol., roztwór do wstrzykiwań i infuzji: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie produktu Biodacyna pakowanego w ampułki, umożliwi to przedstawienie konkurencyjnej oferty. ODPOWIEDŹ ZAMAWIAJĄCEGO: Pakiet 1, poz. 37, Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie produktu Biodacyna pakowanego w ampułki. PYT. 2: 2. Pakiet 1, Pozycja 323, Hydrocotisonum 100 mg x 5 amp., prosz. do sporz.roztw. do wstrz. lub infuzji: Czy Zamawiający dopuści Hydrocortison VUAB, 100 mg, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań/do infuzji x 1 fiolka 10 ml z odpowiednim przeliczeniem ilości, co spowoduje złożenie konkurencyjnej oferty dla szpitala? ODPOWIEDŹ ZAMAWIAJĄCEGO: Pakiet 1, poz. 323, Zamawiający dopuści Hydrocortison VUAB, 100 mg, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań/do infuzji x 1 fiolka 10 ml z odpowiednim przeliczeniem ilości zgodnym z formularzem cenowym. PYT. 3 3. Pakiet 1, Pozycja 366, Kalii chloridum 150 mg/ml, 10 amp. x 20 ml, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji: Czy Zamawiający dopuści produkt pakowany x 10 fiolek z odpowiednim przeliczeniem ilości? ODPOWIEDŹ ZAMAWIAJĄCEGO: Pakiet 1, poz. 366, Zamawiający dopuści Kalii chloridum 150 mg/ml, pakowany po 10 fiolek, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji z odpowiednim przeliczeniem ilości zgodnym z formularzem cenowym. z poważaniem Beata Marszałkiewicz |
|
2024-11-13
13:15:40
|
Beata Marszałkiewicz |
Zamawiający
informuje,
ze
w
danym
postępowaniu
wpłynęły
następujące
zapytania: PYT. 1 1. Czy w Pakiecie zbiorczym poz.. 374 Zamawiający dopuści zaoferowanie produktu ProbioDr, zawierającego kultury bakterii probiotycznych najlepiej przebadanego pod względem klinicznym szczepu Lactobacillus rhamnosus GG ATTC53103 i Lactobacillus helveticus w łącznym stężeniu 2mld CFU/ kaps, identycznym jak w produkcie opisanym w SIWZ? ODPOWIEDŹ ZAMAWIAJĄCEGO: W Pakiecie zbiorczym poz. 374 Zamawiający nie dopuści do zaoferowania produktu ProbioDr. Za-mawiający dopuszcza zaoferowanie produktów leczniczych, które posiadają pozwolenie na dopusz-czenie do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. PYT. 2 2. 2. Czy w Pakiecie zbiorczym poz.. 374 Zamawiający dopuści zaoferowanie produktu LactoDr, zawierającego żywe, liofilizowane kultury bakterii probiotycznych najlepiej przebadanego pod względem klinicznym szczepu Lactobacillus rhamnosus GG ATTC53103 w stężeniu 6 mld CFU/ kaps? Produkt konfekcjonowany w opakowaniach x 30 kapsułek (prosimy o możliwość przeliczenia na odpowiednią liczbę opakowań i zaokrąglenia uzyskanego wyniku w górę). ODPOWIEDŹ ZAMAWIAJĄCEGO: W Pakiecie zbiorczym poz. 374 Zamawiający nie dopuści do zaoferowania produktu LactoDr. Za-mawiający dopuszcza zaoferowanie produktów leczniczych, które posiadają pozwolenie na dopusz-czenie do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. PYT. 3 3. Czy w Pakiecie zbiorczym poz. 421 Zamawiający dopuści produkt o takim samym statusie rejestracyjnym (wyrób medyczny) i równoważny pod względem funkcjonalnym - maść hemostatyczną wskazaną w zapobieganiu i powstrzymywaniu epizodów krwawienia ze skóry, błon śluzowych oraz ran skórnych. Wyrób przeznaczony do stosowania przy podrażnieniu i suchości okolicy okołonosowej oraz wspomagająco przy leczeniu krwawień z nosa oraz ran skórnych. Skład: woda, pantenol, hiarulonian sodu, witamina E, octan tokoferylu, roztwór cytrynianu srebra, gliceryna, arginina, 1,2-heksadienol, tropolon, karbomer, kopolimer kwasu akrylowego, EDTA disodowy. Preparat charakteryzuje się łatwą aplikacją (konstrukcja zapobiega osadzaniu się produktu wewnątrz specjalnego aplikatora), plastikowa i odkształcalna tuba umożliwia cofanie się maści z końcówki aplikatora. Poniżej ulotka proponowanego produktu. ODPOWIEDŹ ZAMAWIAJĄCEGO: W Pakiecie zbiorczym poz. 421 Zamawiający dopuści produkt o takim samym statusie rejestracyjnym (wyrób medyczny) i równoważny pod względem funkcjonalnym - maść hemostatyczną wskazaną w zapobieganiu i powstrzymywaniu epizodów krwawienia ze skóry, błon śluzowych oraz ran skórnych. PYT. 4 4. Zamawiający określa w Pakiecie zbiorczym poz. 544-550 systemy do pomiaru stężenia glukozy we krwi podając w każdej pozycji nazwę własną pasków testowych będącą zastrzeżonym znakiem towarowym konkretnego producenta. Jeżeli Zamawiający dopuści inne systemy dostępne na rynku, miałby możliwość obniżenia kosztów w budżecie przeznaczonym na zakup systemów pomiaru glukozy. Zamawiający podał przy nazwach „lub równoważne” jednakże nie określił żadnych kryteriów równoważności, wobec czego nie wiadomo jakie są te kryteria. W związku z tym pytamy, czy Zamawiający, postępując zgodnie z przepisami ustawy Pzp (art. 99, ust. 4-6) dopuści zaoferowanie konkurencyjnych pasków testowych innego producenta (wraz z przekazaniem kompatybilnych z nimi glukometrów) o następujących parametrach: a) enzym oksydaza glukozy GOD, zakres pomiaru 20-600mg/dl, hematokryt 10-70%, czas pomiaru 5 sekund, wielkość próbki krwi 0,5ul, wyrzutnik zużytego paska testowego, przydatność pasków do użycia w ciągu 12 miesięcy po otwarciu fiolki, parametry funkcjonalne zgodne z obowiązującą normą EN ISO 15197:2015? b) enzym dehydrogenaza glukozy GDH-FAD, możliwość wykonywania pomiarów we krwi kapilarnej i żylnej, zakres pomiaru 20-600mg/dl, hematokryt 20-60%, czas pomiaru 5 sekund, wielkość próbki krwi 0,5ul, wyrzutnik zużytego paska testowego, opakowanie pasków zawierające 2 fiolki x 25 szt. co wydłuża okres możliwości użycia otwartego opakowania pasków, parametry funkcjonalne zgodne z obowiązującą normą EN ISO 15197:2015? ODPOWIEDŹ ZAMAWIAJĄCEGO: W Pakiecie zbiorczym poz. 544-550 Zamawiający dopuści zaoferowanie innych pasków testowych, które odpowiadają podanym parametrom. Jednocześnie Zamawiający zgodnie z Punktem 13 pod-punkt 3) w Rozdziale 3 SWZ wymaga nieodpłatnego przekazania glukometrów kompatybilnych z oferowanymi paskami testowymi w maksymalnej ilości 50 szt. na czas trwania umowy. Dostarczo-ne glukometry muszą być dopuszczone do użytkowania na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, nowe, wyprodukowane nie wcześniej niż w 2021r. paski testowe i glukometry muszą posiadać parametry nie gorsze niż: enzym oksydaza glukozy GOD, hematokryt 10-70%, czas pomiaru 5 sekund, wiel-kość próbki krwi 5ul, wyrzutnik zużytego paska testowego, parametry funkcjonalne zgodne z obowiązująca normą EN ISO 15197:2015. |
