Get a deposit without paperwork and walking away from your computer in 3 steps
click fill the details pay online
Check how to do it - Video
Published : | 08-11-2023 13:32:00 |
Placing offers : | 16-11-2023 09:00:00 |
Offers opening : | 16-11-2023 09:05:00 |
Procedure: | PL - Tryb Podstawowy (art. 275) |
Type: | Supply |
Szanowni Państwo,
w załącznikach do postępowania zamieszczono dokumentację związaną z postępowaniem.
Pod linkiem dostępna jest Instrukcja składania ofert/wniosków dla Wykonawców.
Pliki dołączane w formularzu należy opatrzyć:
- kwalifikowanym podpisem elektronicznym,
- podpisem zaufanym,
- lub elektronicznym podpisem osobistym.
W związku z powyższym Formularz znajdujący się na niniejszej stronie służy złożeniu oferty wraz z załącznikami, natomiast przycisk “Wyślij wiadomość do zamawiającego” służy do:
Zadawania pytań Zamawiającemu,
Odpowiedzi na wezwanie do uzupełnienia oferty lub złożenia wyjaśnień,
Przesłania odwołania/inne.
Zgodnie z art. 61. ust. 1. oraz art. 63 ust. 2 ustawy Prawo Zamówień Publicznych z dnia 11 września 2019 r. komunikacja w niniejszym postępowaniu odbywa się wyłącznie przy użyciu środków komunikacji elektronicznej.
Jeżeli będą Państwo mieli pytania techniczne związane z procesem złożenia oferty na platformie zakupowej, prosimy o kontakt z Centrum Wsparcia Klienta platformazakupowa.pl:
tel. 22 101 02 02
e-mail: cwk@platformazakupowa.pl
2023-11-27 10:44 | Beata Marszałkiewicz |
Dzień
dobry,
w
załączeniu
zawiadomienie
o
wyborze
najkorzystniejszej
oferty.
Z poważaniem Beata Marszałkiewicz |
2023-11-16 11:38 | Beata Marszałkiewicz |
Dzień
dobry,
w
załączeniu
informacja
z
otwarcia
ofert. Z poważaniem Beata Marszałkiewicz |
2023-11-16 09:00 | Buyer message | 37994,57 zł netto |
2023-11-10 13:41 | Beata Marszałkiewicz |
Zamawiający informuje, iż w danym postępowaniu wpłynęły następujące zapytania: Pyt. 1. Czy w Pakiecie 1 poz. 85 Zamawiający dopuści zaoferowanie produktu ProbioDr, zawierającego żywe, liofilizowane kultury bakterii probiotycznych najlepiej przebadanego pod względem klinicznym szczepu Lactobacillus rhamnosus GG ATTC53103 i Lactobacillus helveticus w łącznym stężeniu 2mld CFU/ kaps, identycznym jak w produkcie opisanym w SIWZ? Odp: W Pakiecie 1 poz. 85 Zamawiający nie dopuści do zaoferowania produktu ProbioDr. Zama-wiający dopuszcza zaoferowanie produktów leczniczych, które posiadają pozwolenie na do-puszczenie do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Pyt. 2 Czy w Pakiecie 1 poz. 85 Zamawiający dopuści zaoferowanie produktu LactoDr, zawierającego żywe, liofilizowane kultury bakterii probiotycznych najlepiej przebadanego pod względem klinicznym szczepu Lactobacillus rhamnosus GG ATTC53103 w stężeniu 6 mld CFU/ kaps? Produkt konfekcjonowany w opakowaniach x 20 lub x 30 kapsułek (prosimy o możliwość przeliczenia na odpowiednią liczbę opakowań i zaokrąglenia uzyskanego wyniku w górę). Odp: W Pakiecie 1 poz. 85 Zamawiający nie dopuści do zaoferowania produktu LactoDr. Zamawiający dopuszcza zaoferowanie produktów leczniczych, które posiadają pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Pyt. 3 Poniższe pytania dotyczą opisu przedmiotu zamówienia w Pakiecie zbiorczym poz. 69-75 w przedmiotowym postępowaniu: 3. Zamawiający określa w Pakiecie zbiorczym poz. 69-75 system do pomiaru stężenia glukozy we krwi podając w każdej pozycji nazwę własną pasków testowych będącą zastrzeżonym znakiem towarowym konkretnego producenta. Jeżeli Zamawiający dopuści inne systemy dostępne na rynku, miałby możliwość obniżenia kosztów w budżecie przeznaczonym na zakup systemów pomiaru glukozy. W związku z tym pytamy, czy Zamawiający, postępując zgodnie z przepisami ustawy Pzp (art. 99, ust. 4-6) dopuści zaoferowanie konkurencyjnych pasków testowych innego producenta (wraz z przekazaniem kompatybilnych z nimi glukometrów) o następujących parametrach: a) enzym oksydaza glukozy GOD, zakres pomiaru 20-600mg/dl, hematokryt 10-70%, możliwość wykonywania pomiaru we krwi osób dorosłych i noworodków, czas pomiaru 5 sekund, wielkość próbki krwi 0,5ul, wyrzutnik zużytego paska testowego, przydatność pasków do użycia w ciągu 12 miesięcy po otwarciu fiolki, parametry funkcjonalne zgodne z obowiązującą normą EN ISO 15197:2015? Bardzo prosimy o konkretne określenie kryteriów równoważności, które powinny spełniać zaoferowane paski testowe. b) enzym dehydrogenaza glukozy GDH-FAD, możliwość wykonywania pomiarów we krwi kapilarnej i żylnej, zakres pomiaru 20-600mg/dl, hematokryt 20-60%, czas pomiaru 5 sekund, wielkość próbki krwi 0,5ul, wyrzutnik zużytego paska testowego, opakowanie pasków zawierające 2 fiolki x 25 szt. co wydłuża okres możliwości użycia otwartego opakowania pasków, parametry funkcjonalne zgodne z obowiązującą normą EN ISO 15197:2015? Bardzo prosimy o konkretne określenie kryteriów równoważności, które powinny spełniać zaoferowane paski testowe. Odp. Pyt. 3 W Pakiecie zbiorczym 69 – 74 Zamawiający dopuści zaoferowanie innych pasków testowych, które odpowiadają podanym parametrom. Jednocześnie Zamawiający zgodnie z SWZ rozdział 3 pkt. 13 ppkt 3 wymaga nieodpłatnego przekazania glukometrów kompatybilnych z oferowanymi paskami testowymi w maksymalnej ilości 50 szt. na czas trwania umowy. Dostarczone glukometry muszą być dopuszczone do użytkowania na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, nowe, wyprodukowane nie wcześniej niż w 2021r. paski testowe i glukometry muszą posiadać parametry nie gorsze niż: enzym oksydaza glukozy GOD, hematokryt 10-70%, czas pomiaru 5 sekund, wielkość próbki krwi 5ul, wy-rzutnik zużytego paska testowego, parametry funkcjonalne zgodne z obowiązująca normą EN ISO 15197:2015. |
Announcements