Wadium

Wadium w 2 minuty

Uzyskaj wadium bez dokumentów i odchodzenia od komputera, w 3 krokach:

kliknij podaj dane opłać online

Sprawdź, jak to zrobić - Film

Postępowanie: ROPS.X.2205.10.2021 Zapytanie ofertowe na zakup i dostawę środków ochrony osobistej typu płyny do higienicznej dezynfekcji rąk o pojemności 1 litra i płyny do dezynfekcji powierzchni o pojemności 5 litrów.

Termin:
Zamieszczenia : 22-04-2021 10:48:00
Składania : 05-05-2021 23:59:00
Otwarcia : -
Tryb: Zapytanie ofertowe
Rodzaj: Dostawy

Wymagania i specyfikacja

Szanowni Państwo,

Regionalny Ośrodek Polityki Społecznej w Poznaniu zaprasza do składania ofert poprzez poniższy formularz ofertowy.

Proszę w formularzu o wpisanie jednostkowej ceny netto oraz wybranie właściwej stawki VAT.

Proszę również o dodanie niezbędnych załączników potwierdzających spełnienie wszystkich wymagań zamawiającego i zdjęcia produktu.

Szczegółowe informacje odnośnie przedmiotu zamówienia oraz procedury znajdą Państwo w załączonym Zapytaniu ofertowym.

W przypadku pytań

Szczegółowych informacji na temat przedmiotu niniejszego zapytania ofertowego udziela:

·         w kwestiach merytorycznych

           Kamila Wejman email: kamila.wejman@rops.poznan.pl

    Edyta Antkowiak email: edyta.antkowiak@rops.poznan.pl

·         w kwestiach procedury

Łukasz Strażyński email: lukasz.strazynski@rops.poznan.pl

 

Pytania związane z obsługą platformy - proszę o kontakt z Centrum Wsparcia Klienta platformy zakupowej Open Nexus czynnym od poniedziałku do piątku w dni robocze, w godzinach od 8:00 do 17:00, tel. 22 101 02 02, e-mail: cwk@platformazakupowa.pl 

Załączniki do postępowania

NAZWA ROZSZERZENIE ROZMIAR (kB) DATA PUBLIKACJI ŹRÓDŁO POBIERZ
Załącznik nr 1.pdf pdf 376.11 2021-04-22 10:48:00 Postępowanie
Zapytanie ofertowe_płyny Kooperacja - zmieniony opis przedmiotu zamówienia.pdf pdf 564.37 2021-04-30 10:45:15 Postępowanie
Załącznik nr 2_płyny.pdf pdf 156.81 2021-04-22 10:48:00 Kryterium
Komunikat dla wykonawców.docx docx 14.06 2021-04-27 12:30:50 Publiczna wiadomość
Protokół z postępowania.pdf pdf 274.88 2021-05-19 15:53:32 Publiczna wiadomość

Komunikaty

2021-05-19 15:53 Łukasz Strażyński Protokół z postępowania.

Protokół z postępowa [...].pdf

2021-05-13 15:49 Łukasz Strażyński Komunikat został wycofany przez Zamawiającego.
2021-04-30 11:26 Łukasz Strażyński Zamawiający odpowiada na przesłane pytanie:
"Czy Zamawiajacy dopuszcza plyn o zawartosci 80% alkoholu?"
Odp. Zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia zawartość alkoholu w płynach do rąk musi zawierać się między 70 a 80%, natomiast w płynach do powierzchni zawartość alkoholu to min. 70% (lub więcej).
2021-04-27 12:44 Łukasz Strażyński Zamawiający odpowiada na przesłane pytania:
1. do płynu do dezynfekcji rąk:
• Czy Zamawiający dopuści do oceny alkoholowy, gotowy do użycia preparat do higienicznej dezynfekcji rąk, zawartość alkoholu min. 70% zawierający w składzie substancję czynną w 100 g produktu: etanol –80,5 g, propan-2-ol – 8,0 g? Należy zwrócić uwagę, że nie ma żadnego ograniczenia zawartości alkoholu w składzie produktów alkoholowych do rąk. Instytucje opiniotwórcze ( WHO, ECDC) rekomendują aby preparat zawierał w składzie min. 70 % alkoholu, bez konkretnego wskazania stosunku etanolu do propanolu. Opis przedmiotu zamówienia zawarty w przedmiotowym zapytaniu wskazuje na konkretny produkt Velodes Silk.
Odp. Produkt musi być zgodny z wymaganiami wymienionymi w zmienionym opisie przedmiotu zamówienia.
• Proszę o umożliwienie złożenia oferty na preparat do higienicznej i chirurgicznej dezynekcji rąk skuteczny wobec prątków gruźlicy, drożdży, i ograniczone wirusobójcze (wobec Noro i pełne wobec Adeno i Polio) oraz bójcze wobec wirusów osłonkowych (w tym Vaccinia, BVDV, HIV, HBV, HCV, Corona), potwierdzone badaniami: - PN-EN 14476 – skuteczność wirusobójcza w czasie do 30 sekund udokumentowana zgodnie z normą dla wirusa Noro oraz wirusa Adeno i Polio do 1 minuty, gwarantując pełną skuteczność wirusobójczą - PN – EN 13727 - Chemiczne środki dezynfekcyjne i antyseptyczne -- Ilościowa zawiesinowa metoda określania bakteriobójczego działania w obszarze medycznym -- Metoda badania i wymagania (faza 2, etap 1 lub odpowiednio EN 13727:2012) do 1 minuty - PN – EN 1500 - norma potwierdzająca, że produkt przeznaczony jest do higienicznej dezynfekcji rąk metodą wcierania.
Odp. Zamawiający nie dopuszcza (brak w spectrum działania Rota wirusa).
• Proszę o odstąpienie od wymogu posiadania przez zaoferowane produkty deklaracji zgodności z uwagi na brak regulacji prawnej wskazującej, aby produkt do dezynfekcji rąk posiadał podwoją rejestrację, tym samym był zarejestrowany jako wyrób medyczny, przepisy wskazują, że winien on być porduktem biobójczym posiadającym pozwolenie na obrót lub produktem leczniczym posiadającym pozwolenie Ministra Zdrowia. Tym bardziej, ze zamawiający w tym samym zapytaniu w innej pozycji wymaga produktu do powierzchni.
Odp.: Zamawiający odstępuje od wymogu posiadania rejestracji jako wyrób medyczny – zmiany zostały naniesione w opisie przedmiotu zamówienia.
2. do płynu do dezynfekcji powierzchni:
• Proszę o odstąpienie od wymogu zarejestrowania preparatu jako wyrób medyczny i produkt biobójczy, gdyż zamawiający nie jest placówką medyczną. A z uwagi na wymóg stosowania produktów w obszarze kontaktującym się z żywnością winien oczekiwać zaoferowania produktu biobójczego. Opis przedmiotu zamówienia wskazuje na konkretny produkt Velox Spray.
Odp.: Zamawiający nie odstępuje.
• Proszę o dopuszczenie do zaoferowania preparatu gotowego do użycia od dezynfekcji powierzchni na bazie mieszaniny alkoholi (85,94 g etanolu, 8,06g propanolu) z niewielką zawartością QAV posiadający rejestrację jako produkt biobójczy, certyfikowany atestem PZH, skuteczny wobec B wg 13727, F wg 13624 oraz BF wg 16615 do 1 minuty, V wg 14476 (Noro do 30 seuknd).
Odp.: Produkt musi być zgodny z wymaganiami wymienionymi w poprawionym opisie przedmiotu zamówienia.
Pytanie:
Poz 1
Prosimy o dopuszczenie do oceny preparatu o znacznie lepszych parametrach mikrobójczych, wykazujego działanie bakteriobójcze, pełne prątkobójcze (w tym prątków gruźlicy), drożdżakobójcze i grzybobójcze oraz ograniczone wirusobójcze (wobec Rota wirusa, Noro wirusa) oraz bójcze wobec wirusów osłonkowych (w tym Vaccinia, BVDV, HIV, HBV, HCV, Corona) jak również pełne działanie wirusobójcze (Noro, Adeno i Polio). Zawierającego w swoim składzie etanol – 72,5 g, propan-2-ol – 7,5 g. Zalecane przez WHO, Ministerstwo Zdrowia oraz Sanepid stężenie alkoholu w stężenu 60-80%. Aktualny opis przedmiotu zamówienia wprost wskazuje tylko jednego Wykonawcę który posiada w swojej ofercie produkt o wymienionych parametrach w zakresie zawartości alkoholu etylowego i propan-2-ol. Natomiast zgodnie z prawem zamówień Zamawiający wskazując nazwę własną opisywanego przedmiotu zamówienia (bądź wskazując na parametry spełniane wyłącznie przez jedną markę) zamawiający bezwzględnie i w każdym przypadku zobowiązany jest dopuścić składanie ofert równoważnych.
Dopuszczenie rozwiązań równoważnych nie może być jedynie iluzoryczne i pozorne. Zamawiający powinien określić kryteria równoważności, w celu umożliwienia wykonawcom złożenia ważnej oferty oraz zachowania zasady równego traktowania wykonawców i uczciwej konkurencji. W związku z tym Zamawiający opisując przedmiot zamówienia na podstawie art. 29 ust. 3 ustawy PZP, powinien sprecyzować zakres minimalnych parametrów równoważności produktów, w oparciu o które dokona oceny spełnienia wymagań określonych w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia - powinny być podane w sposób przejrzysty, dokładny i transparentny. Jak wskazuje Krajowa Izba Odwoławcza, brak podania minimalnych wymagań w zakresie równoważności produktów, przy jednoczesnym wskazaniu konkretnego produktu, stanowi naruszenie dyspozycji art. 29 ust 3 ustawy PZP i równego dostępu do zamówienia publicznego (sygn. Akt: KIO 483/11).
Odp.: Produkt musi być zgodny z wymaganiami wymienionymi w zmienionym opisie przedmiotu zamówienia.
Pytanie:
Poz 2
Prosimy o dopuszczenie do oceny preparatu o znacznie lepszych parametrach mikrobójczych, wykazujego działanie bakteriobójcze, pełne prątkobójcze (w tym prątków gruźlicy), drożdżakobójcze i grzybobójcze oraz ograniczone wirusobójcze (wobec Rota wirusa, Noro wirusa) oraz bójcze wobec wirusów osłonkowych (w tym Vaccinia, BVDV, HIV, HBV, HCV, Corona) jak również pełne działanie wirusobójcze (Noro, Adeno i Polio). Zawierającego w swoim składzie etanol – 57 g, propan-2-ol – 6 g. Zalecane przez WHO, Ministerstwo Zdrowia oraz Sanepid stężenie alkoholu w stężenu 60-80%. Aktualny opis przedmiotu zamówienia wprost wskazuje tylko jednego Wykonawcę który posiada w swojej ofercie produkt o wymienionych parametrach w zakresie zawartości alkoholu etylowego i propan-2-ol. Natomiast zgodnie z prawem zamówień Zamawiający wskazując nazwę własną opisywanego przedmiotu zamówienia (bądź wskazując na parametry spełniane wyłącznie przez jedną markę) zamawiający bezwzględnie i w każdym przypadku zobowiązany jest dopuścić składanie ofert równoważnych.
Dopuszczenie rozwiązań równoważnych nie może być jedynie iluzoryczne i pozorne. Zamawiający powinien określić kryteria równoważności, w celu umożliwienia wykonawcom złożenia ważnej oferty oraz zachowania zasady równego traktowania wykonawców i uczciwej konkurencji. W związku z tym Zamawiający opisując przedmiot zamówienia na podstawie art. 29 ust. 3 ustawy PZP, powinien sprecyzować zakres minimalnych parametrów równoważności produktów, w oparciu o które dokona oceny spełnienia wymagań określonych w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia - powinny być podane w sposób przejrzysty, dokładny i transparentny. Jak wskazuje Krajowa Izba Odwoławcza, brak podania minimalnych wymagań w zakresie równoważności produktów, przy jednoczesnym wskazaniu konkretnego produktu, stanowi naruszenie dyspozycji art. 29 ust 3 ustawy PZP i równego dostępu do zamówienia publicznego (sygn. Akt: KIO 483/11)
Odp.: Produkt musi być zgodny z wymaganiami wymienionymi w zmienionym opisie przedmiotu zamówienia.
Pytanie:
Pakiet 1, Płyny do higienicznej dezynfekcji rąk o pojemności 1 litra
Czy Zamawiający dopuści gotowy do użycia, alkoholowy preparat w płynie do higienicznej i chirurgicznej dezynfekcji rąk na bazie etanolu (78,2 g) i bifenylolu (0,1 g) z dodatkiem propan-2-olu (10g), o działaniu ochronnym i pielęgnującym skórę, dzięki właściwościom natłuszczającym i nawilżającym (sorbitol, mirystynian izopropylu) zapobiega wysuszaniu rąk i utrzymuje elastyczność skóry, nie zawiera barwników i substancji zapachowych, może być stosowany przez alergików. Przebadany pod względem dermatologicznym (potwierdzone badaniami). Higieniczna dezynfekcja skóry rąk EN 1500 - 30 sek., chirurgiczna dezynfekcja EN 12791 - 90 sek. Skuteczny potwierdzona badaniami wobec: B, MRSA, Tbc (M. terrae, M. avium, M. Tuberculosis), pełnych grzybów, V (BVDV, Vaccinia, SARS (wirusy osłonkowe), HSV, Rota, Adeno, Noro, Polio). EN 14476 oraz EN 13727 – skuteczność udokumentowana zgodnie z normą lub równoważną. Opakowanie 1L z pompką dozującą. Produkt biobójczy.
Odp.: Zamawiający nie dopuszcza (brak zawartości gliceryny).
Pytanie:
Pakiet 2, Płyny do dezynfekcji powierzchni o pojemności 5 litrów
Czy Zamawiający dopuści gotowy do użycia, bezbarwny preparat dual use zawierający 25g etanolu (94%) oraz 35g propan-1-ol, do szybkiej dezynfekcji i czyszczenia powierzchni wyrobów medycznych i powierzchni pozamedycznych. Bez aldehydów, fenolu, QAV. Skuteczny w bardzo krótkim czasie wobec: B, MRSA, Tbc (M. terrae, M. avium), F (C. albicans), V (Noro) w 1 min., V (BVDV, Vaccinia, HSV, Rota) w 30 sek., A. brasiliensis, Adeno w 2 min. z możliwością rozszerzenia działania o V (Polyoma SV 40, Polio) wraz z wydłużeniem czasu działania (potwierdzone badaniami). EN 14476, EN 16615 oraz EN 13727 – skuteczność udokumentowana zgodnie z normą lub równoważną Opakowanie 10L z odpowiednim przeliczeniem ilości opakowań. Wyrób medyczny kl. IIa oraz produkt biobójczy.
Odp.: Zamawiający nie dopuszcza – wymagane opakowanie 5 l
Pytanie:
Prosimy o udzielenie informacji, czy w przypadku posiadania testów dermatologicznych, biobójczych testów skuteczności przeprowadzonych przez jednostkę notyfikowaną, posiadania pozostałych wymaganych dokumentów określających jakość środka oraz referencje zamawiającego, zamawiający dopuści preparaty posiadające Pozwolenie na Obrót produktem biobójczym , tymczasowe wydawane na okres 180 dni wraz z klauzulą Rejestru Produktów Biobójczych o możliwości ich zużycia w terminie ważności produktów.
Odp. Zamawiający nie dopuszcza ofert Wykonawców posiadających tymczasowe pozwolenie na obrót produktem biobójczym.
2021-04-27 12:30 Łukasz Strażyński Zamawiający informuje, iż w załączonym pliku umieścił "Komunikat dla wykonawców" dotyczący zmian w opisie przedmiotu zamówienia. Ponadto plik zapytania ofertowego ze zmienionym opisem przedmiotu zamówienia został umieszczony na platformie zakupowej. W związku ze zmianami w opisie przedmiotu zamówienia zamawiający wydłuża termin składania ofert do 5.05.2021 roku do godz. 23:59. Jednocześnie informujemy, iż pytania można zadawać bezpośrednio na podane adresy mailowe w ciągu pierwszych 4 dni od ogłoszenia zmian w opisie przedmiotu zamówienie czyli od 27.04.2021.

Komunikat dla wykona [...].docx

2021-04-23 15:33 Łukasz Strażyński Regionalny Ośrodek Polityki Społecznej w Poznaniu odpowiada na przesłane pytania.
Pytanie:
"Dzień dobry, mam pytanie odnośnie przetargu na płyny do dezynfekcji rąk i powierzchni. Czy można złożyć ofertę częściową, np na same płyny do dezynfekcji powierzchni?"
Odpowiedź:
Zamawiający nie dopuszcza ofert częściowych.

Pytanie:
"Proszę o informację czy w postepowaniu:
ROPS.X.2205.10.2021 Zapytanie ofertowe na zakup i dostawę środków ochrony osobistej typu płyny do higienicznej dezynfekcji rąk o pojemności 1 litra i płyny do dezynfekcji powierzchni o pojemności 5 litrów. Można złożyć ofertę częściową na poz 2- płyny do dezynfekcji powierzchni o pojemności 5 litrów."
Odpowiedź:
Zamawiający nie dopuszcza ofert częściowych i nie dopuszcza ofert na płyny o innej pojemności niż wskazane w opisie przedmiotu zamówienia.

Przedmiot zamówienia

Lp Nazwa Opis i załączniki Ilość
/ Jm
Cena netto / Jm Vat Cena brutto / Jm Waluta Adres dostawy Dołącz
Plik
1 Płyny do higienicznej dezynfekcji rąk o pojemności 1 litra • - opakowanie o pojemności 1 litra, w zestawie z pompką dozującą; • - alkoholowy, gotowy do użycia preparat do higienicznej dezynfekcji rąk, zawartość alkoholu 70% - 80%; • - przebadany dermatologicznie, posiadający udokumentowane badania w tym zakresie; • - zawiera substancję pielęgnującą dłonie – glicerynę w zawartości od 0,1 % do 1%; • - wykazuje działanie bakteriobójcze, bójcze wobec prątków gruźlicy, drożdżakobójcze i ograniczone wirusobójcze (wobec Rota wirusa, Noro wirusa) oraz bójcze wobec wirusów osłonkowych (w tym Vaccinia, BVDV, HIV, HBV, HCV, Corona), potwierdzone badaniami: • - PN-EN 14476 – skuteczność wirusobójcza w czasie do 30 sekund udokumentowana zgodnie z normą lub równoważną ( zatwierdzona przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych) w tym wirus Rota i Noro; • - PN – EN 13624:2013 - Chemiczne środki dezynfekcyjne i antyseptyczne -- Ilościowa zawiesinowa metoda określania grzybobójczego lub działania bójczego na grzyby drożdżopodobne w obszarze medycznym -- Metoda badania i wymagania (faza 2, etap 1); • - PN – EN 13727 - Chemiczne środki dezynfekcyjne i antyseptyczne -- Ilościowa zawiesinowa metoda określania bakteriobójczego działania w obszarze medycznym -- Metoda badania i wymagania (faza 2, etap 1 lub odpowiednio EN 13727:2012); • - PN – EN 1500 - norma potwierdzająca, że produkt przeznaczony jest do higienicznej dezynfekcji rąk metodą wcierania. • - środki dezynfekcyjne jako produkty biobójcze powinny spełniać wymagania zawarte w ustawie z dnia 9 października 2015 r. o produktach biobójczych oraz wymagań rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 528/2012 z dnia 22 maja 2012 r. w sprawie udostępniania na rynku i stosowania produktów biobójczych (Dz. Urz. UE L 167 z 27.06.2012, str.1). Produkt powinien posiadać decyzję Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych dotyczącą pozwolenia na udostępnienie na rynku i stosowanie produktu biobójczego oraz wpis do Wykazu Produktów Biobójczych Część I; • - aktualna karta charakterystyki zgodna z najnowszym Rozporządzeniem CLP i Reach (według 1907/2006/WE, 2015/830/EU); • - deklaracja zgodności na zgodność z wymaganiami Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (Dz. U. z 2016, poz. 211) albo deklaracja zgodności z wymaganiami dyrektywy 93/42/EWG, albo deklaracja zgodności z wymaganiami rozporządzenia (UE) 2017/745; • - produkt zarejestrowany jako produkt biobójczy (możliwość zastosowania także do dezynfekcji powierzchni). 1380 szt. - (0)
2 Płyny do dezynfekcji powierzchni o pojemności 5 litrów • - opakowanie o pojemności 5l; • - gotowy do użycia, preparat na bazie alkoholu (zawartość alkoholu min. 70%); • - przeznaczony do dezynfekcji powierzchni zarówno w obszarze medycznym jak i wszelkich powierzchni pozamedycznych, nie pozostawia smug i zacieków; • - można stosować do powierzchni mających kontakt z żywnością, produkt zarejestrowany jako produkt biobójczy kat. 1, gr.4; • - produkt zarejestrowany jednocześnie jako produkt biobójczy oraz jako wyrób medyczny tzw. dual use product; • - posiada działanie bakteriobójcze, drożdżakobójcze bójcze wobec prątków gruźlicy i ograniczone wirusobójcze (wobec Rotawirusa, Norowirusa) oraz bójcze wobec wirusów osłonkowych (w tym Vaccinia, BVDV, SARS-CoV-2, HIV, HBV, HCV), działa już od 15 sek. na grzyby i 30 sek. na bakterie, prątki gruźlicy, wirusy (w tym Rota, Noro), skuteczność bójcza udokumentowana badaniami: • - PN-EN 14476 skuteczność wirusobójcza w czasie do max. 1 minuty udokumentowana zgodnie z normą lub równoważną (zatwierdzona przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych); • - PN-EN 16615: 2015-06 - Chemiczne środki dezynfekcyjne i antyseptyczne – Ilościowa zawiesinowa metoda określania działania bakteriobójczego oraz bójczego na grzyby drożdżopodobne na powierzchniach nieporowatych z wykorzystaniem działania mechanicznego przy zastosowaniu przecierania w obszarze medycznym; • - PN – EN 13727 - Chemiczne środki dezynfekcyjne i antyseptyczne -- Ilościowa zawiesinowa metoda określania bakteriobójczego działania w obszarze medycznym -- Metoda badania i wymagania (faza 2, etap 1) ( lub odpowiednio EN 13727:2012); • - PN – EN 13624:2013 - Chemiczne środki dezynfekcyjne i antyseptyczne -- Ilościowa zawiesinowa metoda określania grzybobójczego lub działania bójczego na grzyby drożdżopodobne w obszarze medycznym -- Metoda badania i wymagania (faza 2, etap 1); • - deklaracja zgodności na zgodność z wymaganiami Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (Dz. U. z 2016, poz. 211) albo deklaracja zgodności z wymaganiami dyrektywy 93/42/EWG, albo deklaracja zgodności z wymaganiami rozporządzenia (UE) 2017/745; • - środki dezynfekcyjne jako produkty biobójcze powinny spełniać wymagania zawarte w ustawie z dnia 9 października 2015 r. o produktach biobójczych oraz wymagań rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 528/2012 z dnia 22 maja 2012 r. w sprawie udostępniania na rynku i stosowania produktów biobójczych (Dz. Urz. UE L 167 z 27.06.2012, str.1). Produkt powinien posiadać decyzję Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych dotyczącą pozwolenia na udostępnienie na rynku i stosowanie produktu biobójczego oraz wpis do Wykazu Produktów Biobójczych Część I; • - aktualna karta charakterystyki zgodna z najnowszym Rozporządzeniem CLP i Reach (według 1907/2006/WE, 2015/830/EU); • - certyfikat ISO zgodnie z normą EN ISO 13485. 690 szt. - (0)
Kursy walut NBP , EUR: 4.3225 PLN

Kryteria i warunki formalne

Lp Nazwa Waga kryterium Opis i załączniki Twoja propozycja lub komentarz Dołącz Plik
1 Cena 100% Wartość oferty 0,00 PLN netto
0,00 PLN brutto
(0)
2 Produkty są zgodne z opisem przedmiotu zamówienia - Proszę wpisać TAK i załączyć skany specyfikacji technicznej ze zdjęciem oferowanych produktów w języku polskim oraz skany wymaganych certyfikatów i poświadczeń spełnienia wszystkich wymienionych w opisie przedmiotu zamówienia norm, potwierdzające w sposób jednoznaczny spełnianie wszystkich parametrów technicznych oferowanych produktów. (Zamawiający wymaga załączenia pliku) (0)
3 Wykonawca dysponuje odpowiednim potencjałem, aby zrealizować zamówienie w terminie nie dłuższym niż 21 dni od dnia podpisania umowy, - Proszę podać termin realizacji - liczbę dni od podpisania umowy (maks. 21 dni od dnia podpisania umowy). (0)
4 Wykonawca wykaże w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, wykonanie minimum dwóch dostaw obejmujących dostarczenie przynajmniej jednego z produktów wskazanych opisie przedmiotu zamówienia o wartości co najmniej 30 000 zł brutto każda. - Proszę wpisać TAK i w celu udokumentowania tego warunku wypełnić załącznik nr 2 do zapytania ofertowego - Wykaz wykonanych dostaw oraz załączyć jego skan i skany dowodów potwierdzających wykonanie dostaw np. skany faktur, referencji, protokołów odbioru. (Zamawiający wymaga załączenia pliku)

Załącznik nr 2_płyny [...].pdf

(0)
5 Dodatkowe koszty - Wszelkie dodatkowe koszty, w tym koszty transportu, wniesienia i złożenia przedmiotu zamówienia we wskazanym miejscu po stronie wykonawcy. Proszę potwierdzić wpisując "Akceptuję" (0)
(0)
Odblokuj formularz

Liczba odsłon strony: 1644