Wadium w 2 minuty
Uzyskaj wadium bez dokumentów i odchodzenia od komputera, w 3 krokach:
kliknij podaj dane opłać online
Sprawdź, jak to zrobić - Film
Postępowanie: 45/Pu/2020 Dostawa szybkich testów antygenowych
| Zamieszczenia : | 29-01-2021 12:40:00 |
| Składania : | 02-02-2021 13:00:00 |
| Otwarcia : | 02-02-2021 13:05:00 |
| Tryb: | Zapytanie ofertowe |
| Rodzaj: | Dostawy |
Wymagania i specyfikacja
Zapraszamy wszystkich solidnych Wykonawców do składania ofert w postępowaniu na sukcesywną dostawę szybkich testów antygenowych.
Testy muszą spełniać poniższe wymagania:
- wykrywa zakaźne przypadki SARS-CoV-2 (do 15 minut);
- posiada rekomendację WHO;
- posiada wymagania Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji.
Z wybranym Wykonawcą zostanie podpisana umowa na okres 12 miesięcy.
W przypadku pytań:
- merytorycznych, proszę o kontakt poprzez przycisk "Wyślij wiadomość do zamawiającego";
- związanych z obsługą platformy, proszę o kontakt z Centrum Wsparcia Klienta platformy zakupowej Open Nexus czynnym od poniedziałku do piątku w dni robocze, w godzinach od 8:00 do 17:00.
tel. 22 101 02 02
e-mail: cwk@platformazakupowa.pl
Zaznaczamy, że oficjalnym potwierdzeniem chęci realizacji zamówienia przez Zamawiającego jest podpisanie umowy.
Wiadomości z platformy zakupowej mają charakter informacyjny.
Załączniki do postępowania
Postępowanie nie posiada załączników
| 2021-02-02 08:13 | Joanna Karpińska |
Szanowni
Państwo,
Do postępowania wpłynęły następujące pytania dot. przedmiotu zamówienia. Zamawiający udziela odpowiedzi. Pytanie nr 3 Szanowni Państwo Proszę o wyjaśnienie co Zamawiający wymaga w punkcie SIWZ: "posiada wymagania Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji" Odpowiedź: Zamawiający, pisząc, że test ma posiadać wymagania Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, ma na myśli, że produkt musi być dopuszczony na rynku polskim do obrotu i jest produktem medycznym. Pytanie nr 4 1."Czy Zamawiający wymaga testu antygenowego, posiadającego rekomendację WHO, który w zestawie posiada indywidualny bufor ekstrakcyjny i sterylną wymazówkę do każdej kasetki testowej?" Odpowiedź: Tak. Pytanie nr 5 2. "Czy Zamawiający dopuści testy bez rekomendacji WHO, posiadające CE IVD oraz charakteryzujące się czułością na poziomie 92%." Odpowiedź: Zamawiający nie dopuszcza powyższego. |
| 2021-02-01 10:47 | Joanna Karpińska |
Szanowni
Państwo, Do postępowania wpłynęły następujące pytania dot. przedmiotu zamówienia. Zamawiający udziela odpowiedzi. Pytanie nr 1 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie testów MEDSAN SARS-Cov-2 Antigen Rapid Test produkowanych przez MEDsan GmbH, zarejestrowanych w Unii Europejskiej jako wyroby medyczne in vitro do jakościowego wykrywania antygenów koronawirusa zespołu ostrej niewydolności oddechowej 2 (SARSCoV-2), posiadające a. czułość - 92,5 % ( 96,5% dla próbek o wartości Ct ≤ 33), b. 99,8% zgodnie z danymi walidacyjnymi deklarowanymi przez producenta w procesie rejestracji wyrobu medycznego do diagnostyki in vitro. Zgodnie z Zarządzeniem Prezesa NFZ Nr 189/2020/DSOZ w sprawie zasad sprawozdawania oraz warunków rozliczania świadczeń opieki zdrowotnej związanych z zapobieganiem, przeciwdziałaniem i zwalczaniem COVID-19? Testy te odznaczają się jedną z najniższych granic wykrywalności LoD, która dla tych testów wynosi 14,4 TCID50/mL co gwarantuje wykrycie wirusa od drugiego dnia infekcji, nawet w fazie bezobjawowej zakażenia. Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza powyższy produkt. Pytanie nr 2 Czy zamawiający dopuszcza testy , które zostały zbadane przez Narodowy Instytut Onkologii oraz przeszły walidacje w Szwajcarii? W załączniku badania. Odpowiedź: Zamawiający, po zapoznaniu się z załącznikami, nie dopuszcza powyższego produktu. |
Komunikaty