1. Strona główna
  2. Postępowanie ID 1271427
Wadium

Wadium w 2 minuty

Uzyskaj wadium bez dokumentów i odchodzenia od komputera, w 3 krokach:

kliknij podaj dane opłać online

Uzyskaj wadium

Sprawdź, jak to zrobić - Film

Postępowanie ID: 1271427 : Dkw.2232.2.2026.S.K Dostawa produktów farmaceutycznych

Logo Firmy

Wystawiający

Terminy

  • Zamieszczenia
    2026-03-05 08:01:00
  • Składania
    2026-04-07 11:00:00
  • Otwarcie ofert
    2026-04-07 11:05:00
  • Tryb
    Przetarg nieograniczony
  • Rodzaj
    Dostawy

Wymagania i specyfikacja

Szanowni Państwo,  

w załącznikach do postępowania zamieszczono ogłoszenie, SWZ oraz pozostałą dokumentację związaną z przedmiotem zamówienia. 

Pod linkiem dostępna jest Instrukcja składania ofert/wniosków dla Wykonawców. 

W związku z obowiązującą od 18.10.2018 Dyrektywami Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 26 lutego 2014 r. w sprawie zamówień publicznych informujemy, że w niniejszym ogłoszeniu o zamówieniu przekazywanie ofert/wniosków oraz komunikacja odbywa się zgodnie z zapisami załączonej dokumentacji.

Zamawiający rekomenduje prowadzenie komunikacji za pomocą platformazakupowa.pl.

W związku z powyższym przycisk “Wyślij wiadomość do zamawiającego” służy do: 

  • Zadawania pytań do SWZ

  • Odpowiedzi na wezwanie do uzupełnienia oferty

  • Przesłania odwołania/inne 

 

Jeżeli będą Państwo mieli pytania związane z procesem złożenia oferty/wniosku prosimy o kontakt z Centrum Wsparcia Klienta platformazakupowa.pl:

  • tel. 22 101 02 02

  • e-mail: cwk@platformazakupowa.pl 

Przypominamy, że oferta/wniosek składany elektronicznie musi zostać podpisana elektronicznym kwalifikowanym podpisem.


Załączniki do postępowania

Nazwa
Rozszerzenie
Rozmiar (kB)
Data publikacji
Źródło
Pobierz
SWZ.pdf pdf 1924
2026-03-05 08:01:00
Postępowanie
6.2. zał 2,3 do SWZ OŚWIADCZENIA.docx docx 25.12
2026-03-05 08:01:00
Postępowanie
6.3 Załączniki nr 4, 5 do SWZ - grupa kapitałowa, aktualność informacji.docx docx 27.64
2026-03-05 08:01:00
Postępowanie
6.4 Załącznik nr 6 do SWZ - projekt umowy.doc doc 158.5
2026-03-05 08:01:00
Postępowanie
6.5 Załącznik nr 7 do SWZ - JEDZ.doc doc 185.5
2026-03-05 08:01:00
Postępowanie
głoszenie o zamówieniu.pdf pdf 144.82
2026-03-05 08:01:00
Postępowanie
6.1 Załącznik nr 1 do SWZ - formularz cenowy.xlsx xlsx 153.77
2026-03-26 12:13:27
Postępowanie
1. Informacja z otwarcia ofert.pdf pdf 40.29
2026-04-07 12:29:56
Publiczna wiadomość
zawiadomienie o unieważnieniu postępowania.pdf pdf 77.53
2026-04-14 12:12:50
Publiczna wiadomość
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia.pdf pdf 131.68
2026-04-15 09:07:08
Publiczna wiadomość

Komunikaty Wyślij wiadomość do zamawiającego

2026-04-15 09:07:16
Sylwia KILANOWSKA Postępowanie zostało unieważnione. Uzasadnienie: Zamawiający w załączeniu przedstawia ogłoszenie o udzieleniu zamówienia- unieważnienie przedmiotowego postępowania na podstawie art. 255 pkt 2 Ustawy.

Załączniki
2026-04-14 12:12:50
Sylwia KILANOWSKA Zamawiający w załączeniu przedstawia Zawiadomienie o unieważnieniu przedmiotowego postępowania na podstawie art. 255 pkt 2 Ustawy.

Załączniki
2026-04-07 12:29:56
Sylwia KILANOWSKA Działając na podstawie art. 222 ust. 5 Ustawy, Zamawiający w załączeniu przestawia informację z otwarcia ofert, których termin składania upłynął w dniu 07.04.2026 r. o godz. 11:00.

Załączniki
2026-04-07 11:00:00
Komunikat Zamawiającego Działając na podstawia art. 222 ust. 4 ustawy Prawo zamówień publicznych Zamawiający informuje, że na sfinansowanie przedmiotowego zamówienia, zamawiający zamierza przeznaczyć kwotę
4 400 000,00 zł brutto.
2026-04-02 10:34:58
Sylwia KILANOWSKA W dniu 01.04.2026 wpłynęło pytanie od Wykonawcy: "Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pozycji 353 i 354 lek w postaci tabletek dojelitowych?"
Odpowiedź: Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pozycji 353 i 354 lek w postaci tabletek dojelitowych.
2026-03-26 14:25:12
Sylwia KILANOWSKA W dniu 26.03.2026 r. wpłynęło zapytanie od Wykonawcy:
"poz.22
Czy Zamawiający dopuści wycenę produktu dostępnego na jednorazowe zezwolenie MZ?
poz.22
Czy Zamawiający dopuści wycenę produktu we wstrzykiwaczu?"

Odpowiedź Zamawiającego: Zamawiający dopuszcza wycenę produktu dostępnego na jednorazowe zezwolenie Ministra Zdrowia (MZ) wyłącznie w sytuacji, gdy aktualnie tylko taki produkt jest dostępny na rynku. Wykonawca zobowiązany jest w takim przypadku do udokumentowania braku dostępności produktu zarejestrowanego. Wykonawca będzie zobowiązany do dostarczenia odpowiedniego produktu leczniczego zarejestrowanego w Polsce po ustaniu braku dostępności na rynku lub po zakończeniu jednorazowego zezwolenia MZ. Zmiana produktu na zarejestrowany musi nastąpić niezwłocznie, jednak nie później niż w terminie 7 dni od dnia ustania przyczyny dostawy produktu z zezwolenia. Wszelkie dostawy realizowane w ramach umowy muszą odbywać się z zachowaniem ceny netto jednostkowej leku wynikającej ze złożonej oferty przez cały okres obowiązywania umowy.
Zamawiający dopuszcza w pozycji 22 wycenę produktu we wstrzykiwaczu.
2026-03-26 12:35:19
Sylwia KILANOWSKA W dniu 24.03.2026 wpłynęły zapytania od wykonawcy:
" 1. Czy w Pakiecie zbiorczym poz. 597 Zamawiający dopuści zaoferowanie produktu ProbioDr, zawierającego kultury bakterii probiotycznych szczepu Lactobacillus rhamnosus i Lactobacillus helveticus w łącznym stężeniu 2mld CFU/ kaps, identycznym jak w produkcie opisanym w SIWZ? Produkt nie zawiera białek mleka, laktozy i glutenu i może być podawany osobom nietolerującym tych składników.
produkt Lacidofil ProbioDr
postać kapsułki twarde kapsułki twarde
zawartość bakterii probiotycznych kultury bakterii probiotycznych kwasu mlekowego Lactobacillus rhamnosus i Lactobacillus helveticus, stężenie 2 x 109 CFU/ kaps kultury bakterii probiotycznych kwasu mlekowego Lactobacillus rhamnosus i Lactobacillus helveticus, stężenie 2 x 109 CFU/ kaps
stosunek ilościowy szczepów bakterii Lactobacillus rhamnosus 95%: Lactobacillus helveticus 5% Lactobacillus rhamnosus 95%: Lactobacillus helveticus 5%
główne wskazanie do stosowania zaburzenia mikroflory jelitowej u dzieci i osób dorosłych zaburzenia mikroflory jelitowej u dzieci i osób dorosłych
możliwość przechowywania poza lodówką tak tak
Poniższe pytania dotyczą opisu przedmiotu zamówienia w Pakiecie zbiorczym poz. 384 w przedmiotowym postępowaniu:
2. Czy w Pakiecie zbiorczym poz. 384 Zamawiający dopuści zaoferowanie produktu EnteroDr, również zawierającego 250mg kultur drożdżaków Saccharomyces boulardii w kapsułce? Produkt nie zawiera laktozy i może być podawany osobom nietolerującym tego składnika. Produkt konfekcjonowany w opakowaniach x 20 kapsułek (prosimy o możliwość przeliczenia na odpowiednią liczbę opakowań i zaokrąglenia uzyskanego wyniku w górę). Poniżej tabela porównująca oba produkty:
produkt Enterol EnteroDr
postać kapsułki kapsułki
zawartość bakterii probiotycznych Kultury probiotycznych drożdży Saccharomyces boulardii CNCM I-745, Kultury probiotycznych drożdży Saccharomyces boulardii DBVPG 6763 (szczep identyczny z CNCM I-745 w badaniach genotypowych)
stężenie/pojedyncza dawka stężenie 5 x 109 CFU/ kaps (250mg/ kaps) stężenie 5 x 109 CFU/ kaps (250mg/ kaps)
główne wskazanie do stosowania zaburzenia mikroflory jelitowej u dzieci i osób dorosłych w biegunkach o różnej etiologii zaburzenia mikroflory jelitowej u dzieci i osób dorosłych w biegunkach o różnej etiologii
możliwość przechowywania poza lodówką tak tak

Poniższe pytania dotyczą opisu przedmiotu zamówienia w Pakiecie zbiorczym poz. 814-821 w przedmiotowym postępowaniu:
3. Czy Zamawiający, postępując zgodnie z przepisami ustawy Pzp (art. 99, ust. 4-6) dopuści zaoferowanie w Pakiecie zbiorczym poz. 814-821 konkurencyjnych pasków testowych innego producenta (wraz z przekazaniem nieodpłatnych, kompatybilnych z nimi glukometrów), charakteryzujących się parametrami:
Propozycja 1: enzym oksydaza glukozy GOD, zakres pomiarowy 20-600mg/dl, hematokryt 10-70%, czas pomiaru 5 sekund, wielkość próbki krwi 0,5ul, stabilność pasków 12 miesięcy po pierwszym otwarciu fiolki. wyrzutnik zużytego paska testowego, parametry funkcjonalne zgodne z obowiązującą normą EN ISO 15197:2015?
Propozycja 2: enzym dehydrogenaza glukozy GDH-FAD, możliwość pomiaru we krwi kapilarnej i żylnej, zakres pomiaru 20-600mg/dl, hematokryt 20-60%, czas pomiaru 5 sekund, wielkość próbki krwi 0,5ul, wyrzutnik zużytego paska testowego, parametry funkcjonalne zgodne z obowiązującą normą EN ISO 15197:2015? "
ODPOWIEDŹ ZAMAWIAJĄCEGO:
1. Dotyczy poz. 597 w Pakiecie zbiorczym. Zamawiający nie dopuszcza zaoferowania suplementu diety ProbioDr.
2. Dotyczy poz. 384 w pakiecie zbiorczym. Zamawiający nie dopuszcza zaoferowania suplementu diety EnteroDr.
3.Dotyczy poz. 814-821 w pakiecie zbiorczym. Zamawiający wyraża zgodę na dopuszczenie równoważnych pasków testowych w przypadku, gdy będą one kompatybilne z posiadanymi przez zamawiającego glukometrami. Zamawiający nie dopuszcza dostarczenia glukometrów przez Wykonawcę.
2026-03-26 12:20:45
Sylwia KILANOWSKA W wyniku zapytania ofertowego wykonawcy: "Czy Zamawiający wymaga zaoferowania DOLGIT 5% KREM 50 G czy ibuprofen 5 mg * 50 tabletek w ilości 50 opakowań? "
W wyniku omyłki pisarskiej ZAMAWIAJĄCY DOKONAŁ ZMIANY FORMULARZA OFERTOWEGO: dla pozycji 338 zostało umieszczone w polu postać leku (tabletki) zmieniono na (krem).
Jednocześnie Zamawiający informuje, że powyższa zmiana omyłki pisarskiej w formularzu ofertowym nie jest zmianą istotną, nie wpływa na sposób kalkulacji ceny oraz zakres oferowanego rozwiązania, termin składania ofert nie został wydłużony.
2026-03-26 12:17:53
Sylwia KILANOWSKA W dniu 24.03.2026 r. wpłynęło zapytanie od wykonawcy: "Czy Zamawiający wymaga zaoferowania DOLGIT 5% KREM 50 G czy ibuprofen 5 mg * 50 tabletek w ilości 50 opakowań?"
Odpowiedź Zamawiającego: Zamawiający w pozycji 338 wymaga zaoferowania preparatu Dolgit 5%, krem, 50g 1 opakowanie bądź równoważnego. W wyniku pomyłki pisarskiej dla pozycji 338 zostało umieszczone w polu postać leku (tabletki) zamiast (krem).
W wyniku omyłki pisarskiej Zamawiający dokonał zmiany formularza ofertowego: dla pozycji 338 zostało umieszczone w polu postać leku (tabletki) zmieniono na (krem).
2026-03-26 12:16:03
Sylwia KILANOWSKA W dniu 23.03.2026 wpłynęło zapytanie od wykonawcy: "Czy Zamawiający dopuści wycenę produktów dostępnych na jednorazowe zezwolenie MZ? "
Odpowiedź Zamawiającego: Aby Zamawiający mógł odnieść się do zadanego przez Oferenta pytania oraz udzielić na nie odpowiedzi, prosi o wskazanie konkretnej/konkretnych pozycji z SWZ.
2026-03-12 15:07:53
Sylwia KILANOWSKA W dniu 10.03.2026 r. wpłynęło zapytanie od Wykonawcy:
" Z uwagi na zakończenie produkcji insulin pakowanych * 10 wkł Zamawiający dopuści insuliny *5 wkł ?
Pozycja 540- ilość 52 op
Pozycja 544-ilość 4 op
Pozycja 550- ilość 20 op
Pozycja 551-ilość 2 op
Pozycja 552- ilość 170 op "
Zamawiający udzielił odpowiedzi w dniu 12.03.2026 r.:
" Z uwagi na zakończenie produkcji insulin pakowanych po 10 wkładów Zamawiający wyraża zgodę na wycenę insulin w opakowaniach po 5 wkładów w następujących pozycjach:
Pozycja 540, zamiast 26 opakowań Ins. Insulatard pakowanej po 10 wkładów na 52 opakowania po 5 wkładów
Pozycja 544, zamiast 2 opakowań Ins. Levemir pakowanej po 10 wkładów na 4 opakowania po 5 wkładów
Pozycja 550, zamiast 10 opakowań Ins. Novomix 30 pakowanej po 10 wkładów na 20 opakowań po 5 wkładów
Pozycja 551, zamiast 1 opakowania Ins. Novomix 50 pakowanej po 10 wkładów na 2 opakowania po 5 wkładów
Pozycja 552, zamiast 85 opakowań Ins. NovoRapid pakowanej po 10 wkładów na 170 opakowań po 5 wkładów "

Formularz

Lp Nazwa Waga kryterium Opis i załączniki Twoja propozycja lub komentarz Dołącz Plik
1 Dokumenty jawne np. Oferta/wniosek wykonawcy - W tym miejscu załącz dokumenty wymagane przez Zamawiającego opatrzone podpisem elektronicznym. Wymogi dotyczące podpisu elektronicznego zostały szczegółowo wyjaśnione pod linkiem: bit.ly/podpis_elektroniczny (Zamawiający wymaga załączenia pliku) 0
2 Dokumenty niejawne np. Tajemnica przedsiębiorstwa - W tym miejscu załącz opatrzone podpisem elektronicznym dokumenty stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów ustawy z dnia 16 kwietnia 1993 r. o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji (Dz. U. z 2019 r. poz. 1010 i 1649). Zgodnie z art. 18 ust. 3 ustawy z dnia 11 września 2019r. Prawo Zamówień Publicznych tajemnicą przedsiębiorstwa nie mogą być informacje, o których mowa w art. 222 ust.5 ustawy Pzp. 0
0
Liczba odsłon strony: 1116