W tym postępowaniu wymagane jest podpisanie plików kwalifikowanym podpisem elektronicznym, podpisem zaufanym lub elektronicznym podpisem osobistym w zależności od rodzaju procedury. Informujemy, że pliki stanowiące ofertę/wniosek powinny być uprzednio podpisane i dołączone w formularzu już z naniesionym podpisem. Na platformie nie uwierzytelnia się dokumentów podpisem elektronicznym. Pełna lista polskich wykonawców dostarczających kwalifikowany podpis elektroniczny dostępna jest pod
linkiem.
Twoja oferta nie została złożona. Nie udało się poprawnie zaszyfrować oferty, spróbuj ponownie.
Wadium
Wadium w 2 minuty
Uzyskaj wadium bez dokumentów i odchodzenia od komputera, w 3 krokach:
kliknij podaj dane opłać online
Sprawdź, jak to zrobić - Film
Postępowanie ID: 1244550 :
Dkw.2232.3.2026.BM Dostawy produktów farmaceutycznych
Wystawiający
-
UżytkownikBeata Marszałkiewicz
-
Organizacja
-
Wiadomość do zamawiającego
Terminy
-
Zamieszczenia2026-01-09 13:22:00
-
Składania2026-01-19 09:00:00
-
Otwarcie ofert2026-01-19 09:05:00
-
TrybPL - Tryb Podstawowy (art. 275)
-
RodzajDostawy
Wymagania i specyfikacja
Szanowni Państwo,
w załącznikach do postępowania zamieszczono dokumentację związaną z postępowaniem.
Pod linkiem dostępna jest Instrukcja składania ofert/wniosków dla Wykonawców.
Pliki dołączane w formularzu należy opatrzyć:
- kwalifikowanym podpisem elektronicznym,
- podpisem zaufanym,
- lub elektronicznym podpisem osobistym.
W związku z powyższym Formularz znajdujący się na niniejszej stronie służy złożeniu oferty wraz z załącznikami, natomiast przycisk “Wyślij wiadomość do zamawiającego” służy do:
Zadawania pytań Zamawiającemu,
Odpowiedzi na wezwanie do uzupełnienia oferty lub złożenia wyjaśnień,
Przesłania odwołania/inne.
Zgodnie z art. 61. ust. 1. oraz art. 63 ust. 2 ustawy Prawo Zamówień Publicznych z dnia 11 września 2019 r. komunikacja w niniejszym postępowaniu odbywa się wyłącznie przy użyciu środków komunikacji elektronicznej.
Jeżeli będą Państwo mieli pytania techniczne związane z procesem złożenia oferty na platformie zakupowej, prosimy o kontakt z Centrum Wsparcia Klienta platformazakupowa.pl:
tel. 22 101 02 02
e-mail: cwk@platformazakupowa.pl
Załączniki do postępowania
Komunikaty Wyślij wiadomość do zamawiającego
|
2026-01-22
08:34:51
|
Beata Marszałkiewicz |
dzień
dobry,
w
załączeniu
zawiadomienie
o
odrzuceniu
oferty
i
unieważnieniu
postępowania. Z poważaniem Beata Marszałkiewicz Załączniki |
|
2026-01-19
10:32:26
|
Beata Marszałkiewicz |
Dzień
dobry,
w
załączeniu
informacja
z
otwarcia
ofert. Beata Marszałkiewicz Załączniki |
|
2026-01-19
09:00:00
|
Komunikat Zamawiającego | Zamawiający zamierza przeznaczyć na realizację zamówienia 499 013,11 zł brutto. |
|
2026-01-15
14:01:48
|
Beata Marszałkiewicz |
Dzień
dobry,
Zamawiający
informuje,
że
w
danym
postepowaniu
wpłynęły
następujące
zapytania: Pyt. 1: 1. Czy w Pakiecie zbiorczym poz. 371 Zamawiający dopuści zaoferowanie produktu ProbioDr, zawierającego 2 mld CFU najlepiej przebadanego pod względem klinicznym szczepu bakterii probiotycznych Lactobacillus rhamnosus GG ATCC53103 i Lactobacillus helveticus w łącznym stężeniu 2 mld CFU/ kaps,? Produkt nie zawiera glutenu, białek mleka, laktozy i może być podawany osobom z nietolerancją galaktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy i niedoborem laktazy. Poniżej tabela porównująca oba produkty: produkt Lacidofil ProbioDr postać kapsułki twarde kapsułki twarde zawartość bakterii probiotycznych kultury bakterii probiotycznych kwasu mlekowego Lactobacillus rhamnosus i Lactobacillus helveticus, stężenie 2 x 109 CFU/ kaps kultury bakterii probiotycznych kwasu mlekowego Lactobacillus rhamnosus i Lactobacillus helveticus, stężenie 2 x 109 CFU/ kaps stosunek ilościowy szczepów bakterii Lactobacillus rhamnosus 95%: Lactobacillus helveticus 5% Lactobacillus rhamnosus 95%: Lactobacillus helveticus 5% główne wskazanie do stosowania zaburzenia mikroflory jelitowej u dzieci i osób dorosłych zaburzenia mikroflory jelitowej u dzieci i osób dorosłych możliwość przechowywania poza lodówką tak tak. Odp. Pyt. 1 W Pakiecie zbiorczym poz. 371 Zamawiający nie dopuści do zaoferowania produktu ProbioDr. Zamawiający dopuszcza zaoferowanie produktów leczniczych, które posiadają pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Pyt. 2 W treści SWZ w Pakiecie zbiorczym poz. 542-548 wskazano, że przedmiotem zamówienia mają być paski testowe konkretnych wytwórców lub równoważne (bez określenia kryterium równoważności). Pragniemy zauważyć, że takie sformułowanie może w praktyce ograniczać konkurencję, co jest sprzeczne z art. 99 ust. 4 ustawy Prawo zamówień publicznych. Zgodnie z tym przepisem, opis przedmiotu zamówienia powinien bazować na parametrach technicznych i funkcjonalnych, a nie na nazwach handlowych czy określeniach „typowych”. Ograniczenie zamówienia w każdej z w/w pozycji wyłącznie do jednego typu systemu niesie za sobą szereg negatywnych skutków: - wyższe koszty – brak możliwości porównania ofert różnych producentów uniemożliwia uzyskanie niższej ceny, - brak optymalizacji budżetu – Zamawiający naraża się na nieuzasadnione wydatki w ramach środków publicznych, - ryzyko uzależnienia od jednego dostawcy – brak alternatywy w przypadku problemów z dostępnością lub wzrostem cen. Jeżeli Zamawiający dopuści inne systemy dostępne na rynku, miałby realną możliwość obniżenia kosztów budżetowych przeznaczonych na zakup systemów pomiaru glukozy. W związku z tym pytamy, czy Zamawiający – postępując zgodnie z przepisami ustawy Pzp (art. 99 ust. 4–6) – dopuści zaoferowanie konkurencyjnych pasków testowych innego producenta wraz z zaoferowaniem kompatybilnych glukometrów i płynów kontrolnych, o parametrach opisanych poniżej: Propozycja: enzym dehydrogenaza glukozy GDH-FAD, możliwość pomiaru we krwi kapilarnej, żylnej i noworodkowej, zakres pomiaru 9-600mg/dl, hematokryt 0-70%, czas pomiaru 5 sekund, wielkość próbki krwi 0,6ul, wyrzutnik zużytego paska testowego, parametry funkcjonalne zgodne z obowiązującą normą EN ISO 15197:2015? Paski testowe o powyższych parametrach zapewniają równoważną lub lepszą funkcjonalność kliniczną, a ich dopuszczenie do postępowania umożliwi uczciwą konkurencję i wybór rozwiązania najbardziej korzystnego dla Zamawiającego. Odp. Pyt. 2 W Pakiecie zbiorczym poz. 542-548 Zamawiający dopuści zaoferowanie innych pasków testowych. Jednocześnie Zamawiający zgodnie z Punktem 13 podpunkt 3) w Rozdziale 3 SWZ wymaga nieodpłatnego przekazania glukometrów kompatybilnych z oferowanymi paskami testowymi w maksymalnej ilości 50 szt. na czas trwania umowy. Dostarczone glukometry muszą być dopuszczone do użytkowania na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, nowe, wyprodukowane nie wcześniej niż w 2023r. paski testowe i glukometry muszą posiadać parametry nie gorsze niż: enzym dehydrogenaza glukozy GDH-FAD, hematokryt 10-70%, czas pomiaru 5 sekund, wielkość próbki krwi 0,6ul, wyrzutnik zużytego paska testowego, parametry funkcjonalne zgodne z obowiązująca normą EN ISO 15197:2015. Z poważaniem Beata Marszałkiewicz |
|
2026-01-12
09:20:40
|
Beata Marszałkiewicz |
Dzień
dobry,
w
załączeniu
przedstawiam
zapytania
i
odpowiedzi,
które
wpłynęły
w
danym
postępowaniu. Beata Marszałkiewicz Załączniki |
