W tym postępowaniu oferty, wnioski lub prace konkursowe nie są zbierane przez ten formularz. Sposób przekazywania tych informacji został podany w treści ogłoszenia.
Postępowanie: ROPS.X.2205.2.2021 Zaproszenie do przesłania wstępnej kalkulacji kosztów na zakup środków ochrony indywidualnej i sprzętu w związku z COVID-19
Termin:
| Zamieszczenia : | 16-02-2021 13:54:00 |
| Składania: | 19-02-2021 23:59:00 |
| Tryb: | Ogłoszenie bez przyjmowania ofert/wniosków |
| Rodzaj: | Dostawy |
Wymagania i specyfikacja
Zaproszenie do przesłania wstępnej kalkulacji kosztów na zakup środków
ochrony indywidualnej i sprzętu w związku z COVID-19
Regionalny Ośrodek
Polityki Społecznej w Poznaniu w ramach oszacowania wartości zamówienia
zaprasza do przesyłania wstępnej kalkulacji kosztów na zakup środków
ochrony indywidualnej i sprzętu w związku z przeciwdziałaniem COVID-19 na potrzeby placówek
opiekuńczo-wychowawczych oraz Środowiskowych Domów Samopomocy z terenu województwa wielkopolskiego .
I. Opis przedmiotu
zamówienia stanowi Załącznik nr 1.
II. Wstępną kalkulację
kosztów z podaniem ceny netto oraz ceny brutto, prosimy sporządzić na
załączonym Formularzu szacunkowym – Załącznik nr 2 .
III. Wstępną
kalkulację kosztów należy przesłać w wersji elektronicznej
do dnia 19.02.2021 r. do godz. 23.59 na adres
e-mail: agnieszka.chudziak@rops.poznan.pl Dodatkowe informacje można uzyskać
pod numerem 61 8567 318 lub zadając pytanie za pomocą platformy zakupowej
(przycisk dolnym rogu formularza elektronicznego „Wyślij wiadomość”).
IV. Przedmiot
zamówienia jest współfinansowany ze środków projektu partnerskiego, pt.
„Kooperacja efektywna i skuteczna” w ramach Osi Priorytetowej II Efektywne polityki
publiczne dla rynku pracy, gospodarki i edukacji, Działania 2.5 Skuteczna pomoc
społeczna Programu Operacyjnego Wiedza Edukacja Rozwój na lata 2014 2020
współfinansowanego z Europejskiego Funduszu Społecznego w ramach zadania 5 pn.:
Wsparcie wybranych podmiotów z obszaru pomocy społecznej, pieczy zastępczej i
Ochrony zdrowia w celu zwalczania skutków pandemii COVID-19.
V.
Zamawiający informuje, że przesłana wycena nie jest wiążąca dla Zamawiającego i
nie stanowi podstaw do zawarcia umowy. Podane ceny posłużą jedynie do
oszacowania wartości poszczególnych zamówień.
Załączniki do postępowania
| 2021-02-19 12:00 | Agnieszka Chudziak |
Pozostałe
odpowiedzi
w
sprawie
dozowników pyt.: Czy Zamawiający dopuści dozownik o konstrukcji stalowej pokrytej tworzywem ABS, co jest rozwiązaniem lepszym od opisanego, ponieważ dozownik jest bardziej stabilny? odp.: Zamawiający dopuszcza takie rozwiązanie pod warunkiem, że produkt spełnia wszystkie pozostałe wymagania. |
| 2021-02-19 11:12 | Agnieszka Chudziak |
POZOSTAŁE
ODPOWIEDZI
DO
DEKONTAMINATORÓW 1.Czy Zamawiający dopuści urządzenie do dekontaminacji powietrza o wym. wys. 15,15 cm x szer. 16,51 cm x gł. 17,78 cm ? odp. Zamawiający dopuszcza urządzenie o mniejszych lub zbliżonych wymiarach do wskazanych w opisie przedmiotu zamówienia pod warunkiem, że spełnia wszystkie pozostałe wymagania. 2. Zgodnie z art. 2 ust. 1 pkt 38 ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych, wyrób medyczny to narzędzie, przyrząd, urządzenie, oprogramowanie, materiał lub inny artykuł przeznaczony do używania specjalnie w celach diagnostycznych lub terapeutycznych. Oferowane na rynku urządzenia do dekontaminacji nie służą do diagnozowania, zapobiegania, monitorowania, leczenia lub łagodzenia chorób, urazów czy upośledzeń ani do badania, zastępowania lub modyfikowania budowy anatomicznej lub procesu fizjologicznego. Służą wyłącznie do oczyszczania i dekontaminacji powietrza. Nie są w związku z tym wyrobami medycznymi w rozumieniu powołanej ustawy i nie podlegają nadzorowi Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych a wpisanie ich do rejestru URWM jest nadinterpretacją tego zakresu, co może skutkować w przyszłości roszczeniami podatkowo skarbowymi ze względu na stosowanie niewłaściwej stawki podatku Vat . W konsekwencji obiektywnie niemożliwe jest spełnienie w odniesieniu do przedmiotowego urządzenia Państwa wymogu odnośnie do potwierdzenia jego zgłoszenia jako wyrobu medycznego. W związku z powyższym prosimy o odstąpienie od wymogu rejestracji urządzenia w URWM i dopuszczenie urządzeń posiadających certyfikat Ce . Odp. Zamawiający odstępuje od wymogu rejestracji urządzenia jako wyrób medyczny. |
| 2021-02-19 07:33 | Agnieszka Chudziak |
W
związku
z
pytaniami
z
dnia
18.02.2021: "Poz. 7 - Dekontaminator - urządzenie do plazmowej dekontaminacji powietrza - 138 sztuk 1. Zgodnie z art. 2 ust. 1 pkt 38 ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych, wyrób medyczny to narzędzie, przyrząd, urządzenie, oprogramowanie, materiał lub inny artykuł przeznaczony do używania specjalnie w celach diagnostycznych lub terapeutycznych. Oferowane na rynku urządzenia do dekontaminacji nie służą do diagnozowania, zapobiegania, monitorowania, leczenia lub łagodzenia chorób, urazów czy upośledzeń ani do badania, zastępowania lub modyfikowania budowy anatomicznej lub procesu fizjologicznego. Służą wyłącznie do oczyszczania i dekontaminacji powietrza. Nie są w związku z tym wyrobami medycznymi w rozumieniu powołanej ustawy i nie podlegają nadzorowi Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych a wpisanie ich do rejestru URWM jest nadinterpretacją tego zakresu, co może skutkować w przyszłości roszczeniami podatkowo skarbowymi ze względu na stosowanie niewłaściwej stawki podatku Vat . W konsekwencji obiektywnie niemożliwe jest spełnienie w odniesieniu do przedmiotowego urządzenia Państwa wymogu odnośnie do potwierdzenia jego zgłoszenia jako wyrobu medycznego. W związku z powyższym prosimy o odstąpienie od wymogu rejestracji urządzenia w URWM i dopuszczenie urządzeń posiadających certyfikat Ce . 2. Podane w opisie przedmiotu zamówienia normy ISO, są normami wystawianymi dla Firm, a nie dla urządzeń, gdyż ich nie dotyczą. Norma ISO 9001 dotyczy zarządzania systemem jakości w firmie Norma ISO 14001 dotyczy zarządzania systemem zarządzania środowiskowego firmy Norma OHSAS 18001 to norma dotycząca zarządzania bezpieczeństwem i higiena pracy w firmie W związku z powyższym prosimy o rezygnację z w/w norm i usunięcie ich z opisu przedmiotu zamówienia . Wnosimy o możliwość zaoferowania urządzeń posiadających certyfikat CE mówiący o dopuszczeniu ich na rynku europejskim . 3. Czy Zamawiający dopuści urządzenie do dekontaminacji powietrza o wym. wys. 15,15 cm x szer. 16,51 cm x gł. 17,78 cm ? Poz. 8 Automatyczny dozownik do bezdotykowej dezynfekcji rąk - 276 sztuk 1. Czy Zamawiający dopuści dozownik o konstrukcji stalowej pokrytej tworzywem ABS, co jest rozwiązaniem lepszym od opisanego, ponieważ dozownik jest bardziej stabilny ? 2. Czy Zamawiający dopuści dozownik ze zbiornikiem o pojemności 900 ml co nieznacznie odbiega od opisanej przez Zamawiającego pojemności ? 3. Czy Zamawiający dopuści dozownik o stabilnej podstawie bez możliwości regulacji wysokości ? " Zamawiający odpowiada: Pytania odnośnie pkt 8 - Dozownik pyt. Czy Zamawiający dopuści dozownik o stabilnej podstawie bez możliwości regulacji wysokości ? odp.: Zamawiający nie dopuszcza stojaka bez regulacji wysokości. pyt.:Czy Zamawiający dopuści dozownik ze zbiornikiem o pojemności 900 ml co nieznacznie odbiega od opisanej przez Zamawiającego pojemności ? odp.: Jeśli produkt spełnia wszystkie pozostałe wymogi Zamawiający dopuszcza pojemność 900 ml. pytania odnośnie Dekontaminatora: pytanie: Podane w opisie przedmiotu zamówienia normy ISO, są normami wystawianymi dla Firm, a nie dla urządzeń, gdyż ich nie dotyczą. Norma ISO 9001 dotyczy zarządzania systemem jakości w firmie Norma ISO 14001 dotyczy zarządzania systemem zarządzania środowiskowego firmy Norma OHSAS 18001 to norma dotycząca zarządzania bezpieczeństwem i higiena pracy w firmie W związku z powyższym prosimy o rezygnację z w/w norm i usunięcie ich z opisu przedmiotu zamówienia . Wnosimy o możliwość zaoferowania urządzeń posiadających certyfikat CE mówiący o dopuszczeniu ich na rynku europejskim . odp. Zamawiający prostuje zapis na następujący: "Urządzenie produkowane zgodnie z normami ISO 9001, ISO 14001 oraz OHSAS 18001." Zamawiający jednocześnie wymaga, aby oferowane urządzenie posiadało certyfikat CE. |
| 2021-02-18 11:00 | Agnieszka Chudziak |
W
związku
z
kolejnymi
pytaniami
z
dnia
17.02.2021: "Poz.3 pyt. 1 – Czy Zamawiający dopuści alkoholowy, bezzapachowy środek zarejestrowany jako środek biobójczy do dezynfekcji rąk, na bazie etanolu (65g/100g = ok. 74%V/V), nie zawierający propan-2 olu ,QAC oraz pochodnych fenolowych, zawierający składniki nawilżające i substancje utrzymujące wilgotność skóry w tym glicerynę . Konfekcjonowany w butelkach o poj. 0,5l z dołączoną pompką dozującą , spełniający pozostałe zapisy SWZ? Poz 3 .Pyt 2. Czy Zamawiający odstąpi od zapisu podwójnej rejestracji produktu i stosowania preparatu również jako preparatu do dezynfekcji powierzchni ponieważ substancje pielęgnujące powodują powstawanie smug oraz lepkość powierzchni dezynfekowanych co jest niezgodne z wytycznymi przyjętymi przez WHO oraz powoduje szybszą kontaminację powierzchni w tym trwałe przyleganie sporów." Zamawiający odpowiada: odp. na pytanie 1: Zamawiający nie dopuszcza produktu o innym składzie i cechach niż wskazane w specyfikacji. odp. na pytanie 2: Zamawiający nie odstępuje od wymogu posiadania przez wyrób podwójnej rejestracji. |
| 2021-02-17 13:14 | Agnieszka Chudziak |
W
związku
z
pytaniem
z
dnia
17.02.2021: "Dzień dobry. Mam pytanie, czy zamawiający dopuści do postępowania płyn do dezynfekcji rąk o zawartości etanolu 75-80%/100g oraz chlorku dimetylobenzyloamonu 0,9g/100g? Preparat zarejestrowany jako środek biobójczy, do dezynfekcji higienicznej i chirurgicznej rąk potwierdzonej badaniami." Zamawiający odpowiada: Zamawiający nie dopuszcza produktu o innym składzie niż wskazany w opisie przedmiotu zamówienia. |
Liczba odsłon strony: 634
Komunikaty