Wadium

Wadium w 2 minuty

Uzyskaj wadium bez dokumentów i odchodzenia od komputera, w 3 krokach:

kliknij podaj dane opłać online

Sprawdź, jak to zrobić - Film

Postępowanie: ROPS.X/2205/33/2020 Zapytanie ofertowe na zakup i dostawę środków ochrony osobistej typu płyn do dezynfekcji rąk w opakowaniu o pojemności 1 litra (produkt powinien posiadać wpis do Wykazu Produktów Biobójczych Część I)

Termin:
Zamieszczenia : 07-08-2020 14:20:00
Składania : 19-08-2020 23:59:00
Otwarcia : -
Tryb: Zapytanie ofertowe
Rodzaj: Dostawy

Wymagania i specyfikacja

Szanowni Państwo,


Regionalny Ośrodek Polityki Społecznej w Poznaniu zaprasza do składania ofert poprzez poniższy formularz ofertowy.

Proszę w formularzu o wpisanie jednostkowej ceny netto.

Proszę również o dodanie niezbędnych załączników potwierdzających certyfikat jakości produktu i jego zdjęcia.

Szczegółowe informacje odnośnie przedmiotu zamówienia oraz procedury znajdą Państwo w załączonym Zapytaniu ofertowym.

W przypadku pytań

Szczegółowych informacji na temat przedmiotu niniejszego zapytania ofertowego udziela:

·         w kwestiach merytorycznych

     Kamila Wejman, e-mail: kamila.wejman@rops.poznan.pl

            Edyta Antkowiak email: edyta.antkowiak@rops.poznan.pl

·         w kwestiach procedury

Łukasz Strażyński email: zamowieniapubliczne@rops.poznan.pl

 

Pytania  związane z obsługą platformy - proszę o kontakt z Centrum Wsparcia Klienta platformy zakupowej Open Nexus czynnym od poniedziałku do piątku w dni robocze, w godzinach od  8:00 do 17:00 ,tel. 22 101 02 02, e-mail: cwk@platformazakupowa.pl 

Załączniki do postępowania

NAZWA ROZSZERZENIE ROZMIAR (kB) DATA PUBLIKACJI ŹRÓDŁO POBIERZ
Załącznik nr 1 do Zapytania.pdf pdf 696.51 2020-08-07 14:20:00 Postępowanie
Zmiana_8_Zapytanie ofertowe_listownik_ 2205_33 płyn do dezynfekcji rąk 1l.pdf pdf 260.99 2020-08-15 12:06:54 Postępowanie
Protokół z postępowania.pdf pdf 633.28 2020-08-27 10:31:01 Publiczna wiadomość

Komunikaty

2020-08-27 10:31 Łukasz Strażyński Informacja o wyborze najkorzystniejszej oferty.

Protokół z postępowa [...].pdf

2020-08-13 08:27 Łukasz Strażyński UWAGA! Ważny komunikat.
Zamawiający informuje, iż zmienił opis przedmiotu zamówienia, tj. w zapytaniu ofertowym w rozdziale III ust. 2 zmieniono zapis:
• substancja czynna: etanol 70-80%,
na:
• substancja czynna: etanol 70-80% - w przypadku produktów zarejestrowanych jako produkty biobójcze. W przypadku wyrobów medycznych dopuszcza się niższe niż 70% stężenie etanolu.

Plik ze zmienionym opisem przedmiotu zamówienia został umieszczony na platformie zakupowej.
Dodatkowo zamawiający wydłuża termin składania ofert do 19.08.2020 roku do godz. 23:59
Jednocześnie zamawiający informuje, iż wykonawcy, którzy złożyli ofertę w postępowaniu i chcą złożyć ofertę w oparciu o zmieniony przedmiot zamówienia proszeni są o wycofanie złożonej już oferty.
2020-08-12 13:19 Łukasz Strażyński W związku z otrzymanym pytaniem:
Czy Zamawiający dopuści płyn do dezynfekcji rąk, gotowy do użycia, o składzie etanol – 63,7 g, propan-2-ol – 6,3 g na 100 g produktu, przebadany dermatologicznie, nie powodujący alergii, higieniczna dezynfekcja rąk - 30 sek. chirurgiczna dezynfekcja rąk – 2 x 90 sek., zakres działania: B (MRSA, Tbc – M. terrae), F (C. albicans), - 15 s., V (HBV, HCV/HIV, BVDV, Vaccinia, Rota, Noro) - 30 s., przebadany zgodnie z normą 14476(metoda określania wirusobójczego działania chemicznych środków dezynfekcyjnych i antyseptycznych stosowanych w obszarze medycznym), posiada wpis do Wykazu Produktów Biobójczych część I? Pragnę zwrócić uwagę, opierając się na zapisach w literaturze, że przeprowadzone badania wykazały że alkohol izopropylowy jest skuteczniejszy w dezynfekcji niż etanol. Ponieważ etanol wymaga więcej czasu i specjalnych procedur do działania, lepiej jest używać środków dezynfekujących, takich jak alkohol izopropylowy, który działa szybciej i łatwiej. Na tej podstawie stwierdzić można, że zaoferowany produkt zawierający mieszaninę alkoholu 70% (63,7g etanolu i 6,3g izopropanolu) wykazują lepsze właściwości bójcze niż produkty zawierające tylko 70% alkohol etylowy.

Regionalny Ośrodek Polityki Społecznej w Poznaniu odpowiada:
Odp.: Zamawiający dopuszcza produkty o mniejszym stężeniu alkoholu niż 70% wyłącznie w przypadku, gdy jest on zarejestrowany jako wyrób medyczny. Nie dopuszcza się produktów o mniejszym stężeniu, które są zarejestrowane jako produkt biobójczy.

W związku z otrzymanym pytaniem:
Prosimy o potwierdzenie, że Zamawiający wymaga produktu do dezynfekcji rąk przebadanego dermatologicznie, posiadającego udokumentowane badania w tym zakresie. W przypadku, gdy użytkownikami takich produktów są osoby starsze, schorowane, dzieci może wystąpić większe ryzyko podrażnia skóry, alergii. Badania dermatologiczne potwierdzają, że preparat nie posiada w stężeniu użytkowym właściwości drażniących oraz uczulających.

Regionalny Ośrodek Polityki Społecznej w Poznaniu odpowiada:
Odp. Zamawiający nie wymaga, aby produkt posiadał dokumentację w zakresie badań dermatologicznych.

W związku z otrzymanym zapytaniem:
W związku z opisem opierając się na dostępnych danych naukowych i literaturowych wiadomo ze preparaty oparte jedynie na alkoholu etylowym do pełnej skuteczności wirusobójczej (jedynie skuteczność na wzorcowe szczepy wirusowe NORO, ADENO, POLIO potwierdza pełna wirusobójczość) w czasie do 30 sekund PN EN 1500 i zgodnie z przywołana norma PN EN 14476 wymagają stężenia powyżej 80% alkoholu etylowego. Wnosimy zatem o zmianę bezwzględnie wymaganego przedziału stężenia etanolu od min. 80% do 90%. Pozostawienie przedziału w zakresie pierwotnie opisanym wyeliminuje wszystkie prawdziwie skuteczne preparaty oparte jedynie na czystym biobójczym alkoholu etylowym i uniemożliwi rozstrzygniecie postępowania i wybór oferty. Stężenia powyżej 90 % uszkadzają skore człowieka prowadząc do oparzeń chemicznych.

Regionalny Ośrodek Polityki Społecznej w Poznaniu odpowiada:
Odp.: Zamawiający nie przychyla się do zmiany przedziału stężenia etanolu pozostawiając go w zakresie od 70% do 80% przy produktach biobójczych oraz dopuszczając stężenie poniżej 70% przy produktach zarejestrowanych jako wyroby medyczne.
2020-08-12 11:06 Łukasz Strażyński W związku z otrzymanym zapytaniem:
W opisie postępowania zamawiający wskazuje na wymóg posiadania wpisu w cz. 1 wykazu produktów biobójczych URPL natomiast w pkt. 2.3 deklaracja zgodności na zgodność z wymaganiami Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (Dz. U. poz. 211) albo deklaracja zgodności z wymaganiami dyrektywy 93/42/EWG, albo deklaracja zgodności z wymaganiami rozporządzenia (UE) 2017/745 i są to wzajemnie wykluczające się wymagania, ponieważ preparaty do dezynfekcji rąk w świetle aktualnie obowiązujących przepisów winny być produktem biobójczym lub leczniczym.

Regionalny Ośrodek Polityki Społecznej w Poznaniu odpowiada:
Odp.: Zamawiający dopuszcza obie kategorie produktów, zarówno wyroby medyczne jak i produkty biobójcze.

W związku z otrzymanym zapytaniem:
Prosimy o potwierdzenie, że Zamawiający wymaga, aby produkt do dezynfekcji rąk posiadał w swoim składzie substancje nawilżające, np. glicerynę. Pragnę zwrócić uwagę, że duża zawartość alkoholu w płynach do dezynfekcji rąk, naraża użytkownika na przesuszenie, uszkodzenie naskórka i jest on wówczas bardziej podatny na wnikanie drobnoustrojów chorobotwórczych.

Regionalny Ośrodek Polityki Społecznej w Poznaniu odpowiada:
Odp.: Zamawiający nie wymaga, aby produkt do dezynfekcji rąk posiadał w swoim składzie substancje nawilżające.

W związku z otrzymanym zapytaniem:
Prosimy o potwierdzenie, że Zamawiający wymaga kart charakterystyki na przedmiot zamówienia zgodnych z najnowszym Rozporządzeniem CLP i Reach (według 1907/2006/WE (REACH), 2015/830/EU). Są one niezbędne i wymagane przez Sanepid dla instytucji prowadzących działalność w celu ochrony użytkowników przed skutkami stosowania produktów sklasyfikowanych jako niebezpieczne, m.in. preparatów do dezynfekcji.

Regionalny Ośrodek Polityki Społecznej w Poznaniu odpowiada:
odp.: Zamawiający wymaga kart charakterystyki na przedmiot zamówienia.
2020-08-12 09:10 Łukasz Strażyński W związku z przesłanym zapytaniem:
Prosimy o potwierdzenie, że preparat do dezynfekcji rąk powinien być przebadany zgodnie z normą EN1500. Normą 1500 określono metodę badania symulującego praktyczne warunki w celu ustalenia czy produkt przeznaczony do higienicznej dezynfekcji rąk metodą wcierania zmniejsza uwalnianie przejściowej flory zgodnie z wymaganiami. Jeśli produkt spełnia normę, wówczas stosuje się go do dezynfekcji rąk. Tym samym Zamawiający ma pewność, że produkt, którego używa jest skuteczny.

Regionalny Ośrodek Polityki Społecznej w Poznaniu udziela odpowiedzi:
Odp. Zamawiający potwierdza, że wymaga, aby płyn do dezynfekcji rąk spełniał normę PN-EN 1500 do higienicznej dezynfekcji rąk.

Przedmiot zamówienia

Lp Nazwa Opis i załączniki Ilość
/ Jm
Cena netto / Jm Vat Cena brutto / Jm Waluta Adres dostawy Dołącz
Plik
1 Płyn do dezynfekcji rąk w opakowaniu o pojemności 1 litra (produkt powinien posiadać wpis do Wykazu Produktów Biobójczych Część I) • działający bakteriobójczo, grzybobójczo oraz wirusobójczo, • charakteryzujący się wysoką skutecznością, • nie wymagający rozcieńczania, • wyposażony w pompkę dozującą lub atomizer, • substancja czynna: etanol 70-80% - w przypadku produktów zarejestrowanych jako produkty biobójcze. W przypadku wyrobów medycznych dopuszcza się niższe niż 70% stężenie etanolu, • opakowanie – 1 litr, 1000 szt. - (0)
Kursy walut NBP , EUR: 4.3198 PLN

Kryteria i warunki formalne

Lp Nazwa Waga kryterium Opis i załączniki Twoja propozycja lub komentarz Dołącz Plik
1 Cena 100% Wartość oferty 0,00 PLN netto
0,00 PLN brutto
(0)
2 Produkt jest zgodny z opisem przedmiotu zamówienia, spełnia wymagane normy: 1. PN-EN 14476 pełna skuteczność wirusobójcza w czasie do 30 sekund udokumentowana zgodnie z normą lub równoważną (zatwierdzona przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych) 2. PN-EN 1500 do higienicznej dezynfekcji rąk – czas działania do 30 sek. 3. deklaracja zgodności z wymaganiami Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (Dz. U. poz. 211) albo deklaracja zgodności z wymaganiami dyrektywy 93/42/EWG, albo deklaracja zgodności z wymaganiami rozporządzenia (UE) 2017/745; 4. środki dezynfekcyjne jako produkty biobójcze powinny spełniać wymagania zawarte w ustawie z dnia 9 października 2015 r. o produktach biobójczych oraz wymagań rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 528/2012 z dnia 22 maja 2012 r. w sprawie udostępniania na rynku i stosowania produktów biobójczych (Dz. Urz. UE L 167 z 27.06.2012, str. 1). Produkt powinien posiadać decyzję Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych dotyczącą pozwolenia na udostępnienie na rynku i stosowanie produktu biobójczego oraz wpis do Wykazu Produktów Biobójczych Część I. - Proszę wpisać TAK i załączyć skany dokumentów potwierdzające spełnianie wymagań zamawiającego. (Zamawiający wymaga załączenia pliku) (0)
3 Termin realizacji - nie dłuższy niż 21 dni od dnia podpisania umowy - maksymalnie 21 dni od dnia podpisania umowy. Proszę podać termin realizacji - ilość dni od podpisania umowy. (0)
4 Dodatkowe koszty - Wszelkie dodatkowe koszty, w tym koszty transportu, po stronie wykonawcy. Proszę potwierdzić wpisując "Akceptuję" (0)
5 Zdjęcie oferowanego produktu - Proszę o załączenie zdjęcia oferowanego produktu (Zamawiający wymaga załączenia pliku) (0)
(0)
Odblokuj formularz

Liczba odsłon strony: 1402