W tym postępowaniu oferty, wnioski lub prace konkursowe nie są zbierane przez ten formularz. Sposób przekazywania tych informacji został podany w treści ogłoszenia.
Postępowanie: ROPS.X/2205/13/2020 Zapytanie ofertowe na zakup żeli dezynfekujących w opakowaniach 500 ml z pompką dozującą
Termin:
| Zamieszczenia : | 10-06-2020 15:16:00 |
| Składania: | 18-06-2020 23:59:00 |
| Tryb: | Ogłoszenie bez przyjmowania ofert/wniosków |
| Rodzaj: | Dostawy |
Wymagania i specyfikacja
Szanowni Państwo,
Regionalny Ośrodek Polityki Społecznej w Poznaniu zaprasza do składania ofert na zakup żeli dezynfekujących w opakowaniach 500 ml z pompką dozującą.
Ofert nie należy składać poprzez platformę zakupową.
Ofertę należy przesłać w formie skanów wypełnionego Formularza ofertowego oraz wymaganych dokumentów do dnia 18.06.2020 r. do godz. 23:59 na adres: lukasz.strazynski@rops.poznan.pl
Pełna treść zapytania ofertowego wraz z Formularzem ofertowym oraz Wzór umowy znajdują się w załączonych plikach.
Załączniki do postępowania
| 2020-07-01 10:42 | Łukasz Olenderek | Informacja o unieważnieniu zapytania ofertowego ROPS.X/2205/13/2020 na zakup żeli dezynfekujących |
| 2020-06-29 09:54 | Łukasz Olenderek | Informacja o wyborze najkorzystniejszej oferty w postępowaniu ROPS.X/2205/13/2020 na zakup żeli dezynfekcyjnych |
| 2020-06-18 11:34 | Łukasz Strażyński |
W
związku
z
przesłanym
zapytaniem: "Czy Zamawiający dopuszcza składania ofert na zakup żeli dezynfekujących w opakowaniach 500 ml z dozownikiem PULL-PUSH?" Regionalny Ośrodek Polityki Społecznej w Poznaniu udziela następującej odpowiedzi: Nie. Zgodnie z zapisami zapytania ofertowego przedmiotem zamówienia jest żel dezynfekujący w opakowaniu 500 ml z pompką dozującą. |
| 2020-06-16 16:28 | Łukasz Strażyński |
UWAGA!
WAŻNY
KOMINIKAT! Zamawiający informuje, iż dokonał zmiany treści zapytania ofertowego polegającej na dopisaniu w pkt. III ust. 2, iż oferowany produkt musi posiadać decyzję Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych dotyczącą pozwolenia na udostępnienie na rynku i stosowanie produktu biobójczego oraz wpis do Wykazu Produktów Biobójczych Część I. |
| 2020-06-16 12:23 | Łukasz Strażyński |
W
związku
z
przesłanymi
pytaniami: Pyt 1 Prosimy o potwierdzenie, żę zamawiający z uwagi na zastosowanie oczekuje preparatów spełniających normę EN 1500 oraz EN 12791. Pyt. 2: Prosimy o potwierdzenie, że z uwagi na zapewnienie jakości, skuteczność i bezpieczeństwa oraz minimalizację ryzyka stwarzanego przez produkty przeznaczone do stosowania przez służbę zdrowia, w tym brak zanieczyszczeń powstałych w procesie produkcji substancji czynnej oraz jej odpowiednią czystość, zamawiający wymaga, aby zaproponowane/y produkt/produkty był wytwarzany/ne wyłącznie z substancji czynnych pochodzących od zatwierdzonych dostawców zgodnie z art. 95 Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 528/2012 z dnia 22 maja 2012 r. w sprawie udostępniania na rynku i stosowania produktów biobójczych, a na potwierdzenie powyższego wymaga przedstawienia stosownej deklaracji i wpisu w wykazie dostawców substancji czynnych prowadzonym przez Europejskiej Agencji Chemikaliów. Regionalny Ośrodek Polityki Społecznej w Poznaniu udziela następujących odpowiedzi: 1. Informujemy, iż zwróciliśmy się do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z prośbą o wyjaśnienie tej kwestii i uzyskaliśmy informację, iż pozwolenie na obrót zostanie przyznane wyłącznie dla produktu biobójczego, który w wyniku przeprowadzonej przez Urząd procedury został uznany za bezpieczny i skuteczny, i w związku z tym został wpisany do Wykazu Produktów Biobójczych. Wobec tego wymaganiem zamawiającego jest załączenie do oferty skanu decyzji Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych dotyczącej pozwolenia na udostępnienie na rynku i stosowanie produktu biobójczego gwarantującej bezpieczeństwo i skuteczność produktu. 2. Nie wymagamy przedstawienia stosownej deklaracji i wpisu w wykazie dostawców substancji czynnych prowadzonym przez Europejską Agencję Chemikaliów. |
| 2020-06-16 12:12 | Łukasz Strażyński |
W
związku
z
przesłanymi
pytaniami: 1. Prosimy o wyjaśnienie czy zamawiający dopuści do oceny oferty z preparatami na które zostały wydane pozwolenia czasowe na obrót preparatem biobójczym na czas określony w wyniku czego pozwolenie takie traci ważność za 2-4 miesiące. Jest to o tyle istotna kwestia ponieważ po upływie czasowego pozwolenia wydanego w trybie art. 55 ust. 1 rozporządzenia 528/2012 preparaty takie nie mogą być używane. Istnieje ryzyko iż, zamawiający kupi preparat, którego nie będzie mógł używać. 2. Prosimy o potwierdzenie ze Zamawiajacy wymaga skuteczności bakteriobójczej, pratkobójczej, grzybobójczej i wirusobójczej w czasie zgodnym z norma PN-EN 1500:2002 Chemiczne środki dezynfekcyjne i antyseptyczne – Higieniczna dezynfekcja rąk metodą wcierania - Wymagania i metoda badania (faza 2/etap 2) BRAK ZAPISÓW NORMATYWNYCH POWODUJE BRAK PEWNOŚCI ZAMAWIAJĄCEGO CO DO FAKTYCZNEGO ZAKRESU DZIAŁANIA ORAZ CO DO CZASU DEZYNFEKCJI PO KTÓRYM UZYSKUJE SIĘ OCZEKIWANA SKUTECZNOŚĆ. NALEŻY PODKREŚLIĆ ZE CZAS DEZYNFEKCJI RAK W ZAKRESIE HIGIENICZNYM WINIEN WYNOŚIĆ 30 SEKUND. Regionalny Ośrodek Polityki Społecznej w Poznaniu udziela następujących odpowiedzi: 1. Informujemy, iż zwróciliśmy się do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z prośbą o wyjaśnienie tej kwestii i uzyskaliśmy informację, iż pozwolenie wydane zgodnie z art. 55 ust. 1 Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 528/2012 z dnia 22 maja 2012 r. w sprawie udostępniania na rynku i stosowania produktów biobójczych zachowuje ważność do 180 dni od daty wydania pozwolenia. W związku z tym, iż Urząd nie jest obecnie w stanie odpowiedzieć na pytanie czy dane pozwolenie zostanie przedłużone (na czas nie przekraczający 550 dni) doradzono, aby ocenie poddać oferty na produkty biobójcze znajdujące się wyłącznie w Wykazie Produktów Biobójczych Część I. Wobec tego zamawiający informuje, iż do oceny złożonych przez wykonawców ofert dopuści jedynie produkty biobójcze znajdujące się wyłącznie w Wykazie Produktów Biobójczych Część I i spełniające pozostałe wymagania zamawiającego. 2. Informujemy, iż zwróciliśmy się do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z prośbą o wyjaśnienie tej kwestii i uzyskaliśmy informację, iż pozwolenie na obrót zostanie przyznane wyłącznie dla produktu biobójczego, który w wyniku przeprowadzonej przez Urząd procedury został uznany za bezpieczny i skuteczny, i w związku z tym został wpisany do Wykazu Produktów Biobójczych. Wobec tego wymaganiem zamawiającego jest załączenie do oferty skanu decyzji Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych dotyczącej pozwolenia na udostępnienie na rynku i stosowanie produktu biobójczego gwarantującej bezpieczeństwo i skuteczność produktu. |
Liczba odsłon strony: 817
Komunikaty