Zadanie 1.1: Kaniula pediatryczna

LP.	FUNKCJA/PARAMETR	PARAMETR 	OFEROWANE PARAMETRY (wypełnia Oferent)	
1	Sterylna, apyrogenna, nietoksyczna, przeźroczysta.	TAK		
2	Wykonana z biokompatybilnego poliuretanu, o potwierdzonym klinicznie wpływie na zmniejszenie ryzyka wystąpienia zakrzepowego zapalenia żył.	TAK		
3	Kaniula dożylna przeznaczona do małych, delikatnych żył u pacjentów neonatologicznych, pediatrycznych i osób starszych. 	TAK		
4	Dostępne dwa rozmiary: 24G (0,7x19mm),przepływ 19ml/min oraz 26G (0,6x19mm) przepływ 14ml/min.	TAK		
5	Bez dodatkowego portu górnego.	TAK		
6	Posiadająca wyjmowany uchwyt ze schowanymi skrzydełkami kaniuli, ułatwiającymi kaniulację naczynia.	TAK		
7	Widoczna w promieniach RTG (6 wtopionych pasków radiocieniujących).	TAK		
8	Dodatkowy otwór przy ostrzu igły umożliwiający natychmiastowe wzrokowe potwierdzenie wejścia do naczynia podczas kaniulacji (system 3-krotnego potwierdzenia wypływu krwi).	TAK		
9	Kod barwny oznaczający rozmiar	TAK		
10	Nie zawierająca w swoim składzie ftalanów ani lateksu.	TAK		
11	Opakowanie jednostkowe typu blister, zabezpieczające przed utratą jałowości.	TAK		
12	Opakowanie jednostkowe kartonikowe zawierający 50 pojedynczo pakowanych sterylnych kaniul.	TAK		
13	Opakowanie zbiorcze karton oryginalny producenta zawierający maksymalnie 10 opakowań jednostkowych.	TAK		
14	Każde opakowanie jednostkowe i zbiorcze oznakowane minimum: producent, nazwa, rozmiar, nr katalogowy, nr serii, data ważności.	TAK		
15	Wymagane próbki – 1 kartonik (box) 24G			

	Zadanie 1.2: Kaniula dotętnicza

LP.	FUNKCJA/PARAMETR	PARAMETR 	OFEROWANE PARAMETRY (wypełnia Oferent)	
1	Sterylna, apyrogenna, nietoksyczna, przeźroczysta.	TAK		
2	Kaniula dotętnicza stanowiąca system dostępu naczyniowego do inwazyjnego pomiaru ciśnienia tętniczego oraz do pobierania krwi tętniczej.	TAK		
3	Rozmiar 20G (1,10mmx45mm), przepływ 49ml/min.	TAK		
4	Kaniula dotętnicza ze zintegrowanym zaworem odcinającym	TAK		
5	Ze skrzydełkami z otworami do przyszycia do skóry pacjenta.	TAK		
6	Kod barwny oznaczający rozmiar (czerwony).	TAK		
7	Cewnik wykonany z PTFE.	TAK		
8	Nie zawierająca w swoim składzie ftalanów ani lateksu.	TAK		
9	Opakowanie jednostkowe typu blister, sztywne, zabezpieczające przed utratą jałowości.	TAK		
10	Opakowanie jednostkowe kartonikowe zawierający 50 pojedynczo pakowanych sterylnych kaniul.	TAK		
11	Opakowanie zbiorcze karton oryginalny producenta zawierający maksymalnie 10 opakowań jednostkowych.	TAK		
12	Każde opakowanie jednostkowe i zbiorcze oznakowane minimum: producent, nazwa, rozmiar, nr katalogowy, nr serii, data ważności.	TAK		
13	Wymagane próbki 1 kartonik (box)			

	Zadanie 1.3: Kaniula do naczyń obwodowych

LP.	FUNKCJA/PARAMETR	PARAMETR 	OFEROWANE PARAMETRY (wypełnia Oferent)	
1	Sterylna, apyrogenna, nietoksyczna, przeźroczysta.	TAK		
2	Bezpieczna kaniula dożylna (igła kaniuli zaopatrzona w automatyczny zatrzask zabezpieczający koniec igły przed przypadkowym zakłuciem personelu).	TAK		
3	Wykonana z biokompatybilnego poliuretanu.	TAK		
4	Posiadająca dodatkowy samodomykający się port do wstrzyknięć.	TAK		
5	Posiadająca zastawkę bezzwrotną zapobiegająca wypływowi krwi.	TAK		
6	Kod barwny oznaczający rozmiar.	TAK		
7	Na całej długości kaniuli wtopione minimum cztery paski kontrastujące w promieniach RTG (nie doklejanych).	TAK		
8	Posiadająca zabezpieczenie igły w postaci plastikowej osłonki o gładkich krawędziach, chroniącej personel medyczny przed przypadkowym zakłuciem, z systemem kapilar zapobiegających zachlapaniu krwią.	TAK		
9	Pozbawiona jakichkolwiek ostrych elementów wchodzących w skład mechanizmu zabezpieczającego kaniulę.	TAK		
10	Dostępne rozmiary: 0,8-0,9x25mm (22G) prędkość przepływu 40-42ml/min; 1,0-1,1x32mm (20G) prędkość przepływu 65-67ml/min, 1,2-1,3x32mm (18G) prędkość przepływu 100-103ml/min, 1,4-1,5x45mm (17G) prędkość przepływu 130-133ml/min, 1,7-1,8x45mm (16G) prędkość przepływu 235-238ml/min, 2,0-2,1x45mm (14G) prędkość przepływu 270-273ml/min	TAK		
11	Ostrze igły umożliwiające łatwe wprowadzenie kaniuli, redukujące ryzyko uszkodzenia żyły.	TAK		
12	Kaniula ze skrzydełkami ułatwiającymi manewrowanie.	TAK		
13	Po założeniu możliwość płynnego usunięcia mandrylu z kaniuli.	TAK		
14	Łatwo ściągający się koreczek luer-lock z komory wypływu zwrotnego przy użyciu jednej ręki.	TAK		
15	Możliwość wielokrotnego podawania iniekcji strzykawką podczas trwającego wlewu dożylnego.	TAK		
16	Nie powodująca odczynów.	TAK		
17	Opakowanie jednostkowe typu blister, sztywne, zabezpieczające przed utratą jałowości.	TAK		
18	Opakowanie jednostkowe kartonikowe zawierający 50 pojedynczo pakowanych sterylnych kaniul.	TAK		
19	Opakowanie zbiorcze karton oryginalny producenta zawierający maksymalnie 10 opakowań jednostkowych.	TAK		
20	Każde opakowanie jednostkowe i zbiorcze oznakowane minimum: producent, nazwa, rozmiar, nr katalogowy, nr serii, data ważności.	TAK		
21	Wymagane próbki 1 kartonik (box) 18G			

	Zadanie 1.4: Kaniula do naczyń obwodowych w systemie zamkniętym z pojedynczym portem

LP.	FUNKCJA/PARAMETR	PARAMETR 	OFEROWANE PARAMETRY (wypełnia Oferent)	
1	Sterylna, apyrogenna, nietoksyczna, przeźroczysta.	TAK		
2	Bezpieczna kaniula dożylna w systemie zamkniętym.	TAK		
3	Wykonana z biokompatybilnego poliuretanu.	TAK		
4	Z igłą posiadającą otwór przy ostrzu, potwierdzający pewne umieszczenie kaniuli w żyle, z mechanizmem zabezpieczającym przed zakłuciem, chroniąca przed ekspozycją na materiał biologiczny.	TAK		
5	Kod barwny oznaczający rozmiar.	TAK		
6	Na całej długości kaniuli wtopione minimum cztery paski kontrastujące w promieniach RTG (nie doklejanych).	TAK		
7	Bez portu górnego, z elastycznymi skrzydełkami mocującymi..	TAK		
8	Posiadająca dren z klemą.	TAK		
9	Ostrze lancetowate.	TAK		
10	Kaniula wyposażona w filtr hydrofobowy, z pojedynczym portem.	TAK		
11	Dostępne rozmiary: 0,7x14mm (24G) prędkość przepływu 19ml/min; 0,7x19mm (24G) prędkość przepływu 18ml/min; 0,9x25mm (22G) prędkość przepływu 33ml/min; 1,1x25mm (20G) prędkość przepływu 61ml/min, 1,1x32mm (20G) prędkość przepływu 58ml/min, 1,1x45mm (20G) prędkość przepływu 51ml/min; 1,3x32mm (18G) prędkość przepływu 84ml/min; 1,3x45mm (18G) prędkość przepływu 79ml/min	TAK		
12	Zamknięta membrana zapobiegająca kontaktowi z krwią podczas usuwania igły	TAK		
13	Nie powodująca odczynów.	TAK		
14	Opakowanie jednostkowe typu blister, sztywne, zabezpieczające przed utratą jałowości.	TAK		
15	Opakowanie jednostkowe kartonikowe zawierający 20-50 pojedynczo pakowanych sterylnych kaniul.	TAK		
16	Opakowanie zbiorcze karton oryginalny producenta zawierający maksymalnie 10 opakowań jednostkowych.	TAK		
17	Każde opakowanie jednostkowe i zbiorcze oznakowane minimum: producent, nazwa, rozmiar, nr katalogowy, nr serii, data ważności.	TAK		
18	Wymagane próbki  1 kartonik (box) 20G			

	Zadanie 1.5: Kaniula do naczyń obwodowych w systemie zamkniętym Y z dwoma portami dostępu

LP.	FUNKCJA/PARAMETR	PARAMETR 	OFEROWANE PARAMETRY (wypełnia Oferent)	
1	Sterylna, apyrogenna, nietoksyczna, przeźroczysta.	TAK		
2	Bezpieczna kaniula do długotrwałego przebywania w naczyniu.	TAK		
3	Wykonana z biokompatybilnego poliuretanu.	TAK		
4	Chroniąca przed ekspozycją na materiał biologiczny i zakłucie poprzez posiadanie plastikowej osłonki igły.	TAK		
5	Kod barwny oznaczający rozmiar.	TAK		
6	Otwór przy ostrzu igły umożliwiający pojawienie się krwi pomiędzy igłą a cewnikiem w szybki sposób potwierdzający wejście do naczynia podczas kaniulacji.	TAK		
7	Na całej długości kaniuli wtopione minimum cztery paski kontrastujące w promieniach RTG (nie doklejanych).	TAK		
8	Bez portu górnego, z drenem zakończonym podwójnym rozgałęzieniem.	TAK		
9	Obydwa rozgałęzienia zakończone zaworami dostępu naczyniowego z silikonową jednoelementową podzielną membraną osadzoną zewnętrznie na konektorze.	TAK		
10	Ostrze lancetowate.	TAK		
11	Dostępne rozmiary: 0,7x19mm (24G) prędkość przepływu 18ml/min; 0,9x25mm (22G) prędkość przepływu 33ml/min; 1,1x32mm (20G) prędkość przepływu 58ml/min; 1,3x32mm (18G) prędkość przepływu 84ml/min; 1,3x45mm (18G) prędkość przepływu 79ml/min.	TAK		
12	Nie powodująca odczynów.	TAK		
13	Opakowanie jednostkowe typu blister, sztywne, zabezpieczające przed utratą jałowości.	TAK		
14	Opakowanie jednostkowe kartonikowe zawierający 20-50 pojedynczo pakowanych sterylnych kaniul.	TAK		
15	Opakowanie zbiorcze karton oryginalny producenta zawierający maksymalnie 10 opakowań jednostkowych.	TAK		
16	Każde opakowanie jednostkowe i zbiorcze oznakowane minimum: producent, nazwa, rozmiar, nr katalogowy, nr serii, data ważności.	TAK		
17	Wymagane próbki 1 kartonik (box) 18G			

Zadanie 2.1
LP.	FUNKCJA/PARAMETR	PARAMETR 	OFEROWANE PARAMETRY	
1	Rękawice chirurgiczne lateksowe	TAK		
2	Chirurgiczne, jałowe, jednorazowe.	TAK		
3	Dostępne w rozmiarach: 6,0; 6,5; 7,0; 7,5; 8,0; 8,5.	TAK		
4	Wykonane z lateksu kauczuku naturalnego.	TAK		
5	Pudrowane lekko mączką kukurydzianą.	TAK		
6	Powierzchnia lekko teksturowana.	TAK		
7	Mankiet równomiernie rolowany ze wzmocnionym brzegiem.	TAK		
8	AQL ≤ 1,0. 	TAK		
9	Zawartość protein < 60 µg/g.	TAK		
10	Znak CE na opakowaniu.	TAK		
11	Zgodność z normą EN455-1, 2, 3.	TAK		
12	Rękawice dobrze przylegające do dłoni, a mankiet do przedramienia.	TAK		
13	Kształt anatomiczny, zróżnicowany na prawą  i lewą dłoń. 	TAK		
14	Grubość na palcu 0,20-0,23mm. 	TAK		
15	Długość w zależności od rozmiaru 280-305mm. 	TAK		
16	Siła zrywu przed starzeniem minimum 15 N.	TAK		
17	Rękawice zapewniające bardzo dobrą chwytność. 	TAK		
18	Przy nakładaniu i użytkowaniu rękawice nie mogą ulegać pękaniu, przerywaniu, obrywaniu się mankietów, nie mogą być posklejane.	TAK		
19	Środek Ochrony Indywidualnej minimum kategorii II.	TAK		
20	Rękawice przebadane na przenikalność mikroorganizmów (wirusów) zgodnie z ASTM F 1671 lub inną metodą badawczą.	TAK		
21	Sposób pakowania: jeden pakiet sterylny zawierający dwie sztuki (parę) rękawic na prawą i na lewą dłoń.	TAK		
22	Opakowanie jednostkowe, to kartonik zawierający maksymalnie 50 par rękawic, tzw. dyspenser lub inne ułatwiający wyjmowanie poszczególnych par rękawic.	TAK		
23	Opakowanie zbiorcze: duży karton zawierający maksymalnie 6 małych kartoników.	TAK		
24	Każdy pakiet sterylny (para), opakowanie jednostkowe (mały kartonik) oraz opakowanie zbiorcze (duży karton) opisane: producent, nazwa, rozmiar, nr serii, data ważności, liczba par.	TAK		
25	Wymagane próbki - 1 kartonik dyspenser w rozmiarze 7,5	TAK		
Zadanie 2.2
	Lp.	Parametry wymagane	TAK/NIE	OFEROWANE PARAMETRY 	
1	Rękawice chirurgiczne lateksowe bezpudrowe	TAK		
2	Chirurgiczne, jałowe, jednorazowe.	TAK		
3	Dostępne w rozmiarach: 6,0; 6,5; 7,0; 7,5; 8,0; 8,5.	TAK		
4	Wykonane z lateksu kauczuku naturalnego. 	TAK		
5	Nie zawierające w swoim składzie żadnego środka pudrującego.	TAK		
6	Powierzchnia lekko teksturowana.	TAK		
7	Mankiet długi zakończony wzmocnionym, rolowanym brzegiem. 	TAK		
8	Znak CE na opakowaniu.	TAK		
9	Rękawice dobrze przylegające do dłoni a mankiet do przedramienia.	TAK		
10	Kształt anatomiczny, zróżnicowany na prawą i lewą dłoń. 	TAK		
  11	Rękawice zapewniające bardzo dobrą chwytność.	TAK		
12	Sterylizowane radiacyjnie. 	TAK		
13	Przy nakładaniu i użytkowaniu rękawice nie mogą ulegać pękaniu, przerywaniu, obrywaniu się mankietów, nie mogą być posklejane. 	TAK		
14	Środek Ochrony Indywidualnej minimum kategorii III.	TAK		
15	Zgodność z normą EN 455-1, 2, 3.	TAK		
16	Rękawice przebadane na przenikalność mikroorganizmów (wirusów) zgodnie z ASTM F 1671 lub inną metodą badawczą. 	TAK		
17	AQL ≤ 0,65.	TAK		
18	Zawartość protein < 10 µg/g.	TAK		
19	Grubość na palcu minimum 0,21mm.	TAK		
20	Długość w zależności od rozmiaru minimum 285mm.	TAK		
21	Siła zrywu przed starzeniem minimum 15N.	TAK		
22	Sposób pakowania: jeden pakiet sterylny zawierający dwie sztuki (parę) rękawic na prawą i na lewą dłoń.	TAK		
23	Opakowanie jednostkowe 50 par rękawic, w postaci dyspensera umożliwiającego łatwy dostęp do rękawicy.	TAK		
24	Opakowanie zbiorcze: duży karton zawierający maksymalnie 10 małych kartoników, tj. 500 par rękawic.	TAK		
25	Każdy pakiet sterylny (para), opakowanie jednostkowe (mały kartonik) oraz opakowanie zbiorcze (duży karton) opisane: producent, nazwa, rozmiar, nr serii, data ważności, liczba par.	TAK		
26	Wymagane próbki – 1 op. dyspenser w rozmiarze 7,0.	załączyć		

	Zadanie 3.1
LP.	FUNKCJA/PARAMETR	PARAMETR 	OFEROWANE PARAMETRY 	
1	Rękawice chirurgiczne lateksowe bezpudrowe obustronnie polimeryzowane	TAK		
2	Chirurgiczne, jałowe, jednorazowe.	TAK		
3	Dostępne w rozmiarach: 6,0; 6,5; 7,0; 7,5; 8,0; 8,5.	TAK		
4	Wykonane z lateksu kauczuku naturalnego.	TAK		
5	Bezpudrowe, obustronnie polimeryzowane.	TAK		
6	Powierzchnia teksturowana, zapewniająca pewny chwyt.	TAK		
7	Mankiet rolowany.	TAK		
8	Znak CE na opakowaniu.	TAK		
9	Kształt anatomiczny, zróżnicowany na prawą i lewą dłoń.	TAK		
10	Odpowiednio wyprofilowane.	TAK		
11	Rękawice dobrze przylegające do dłoni a mankiet do przedramienia.	TAK		
12	Rękawice zapewniające bardzo dobrą chwytność.	TAK		
13	Przy nakładaniu i użytkowaniu rękawice nie mogą ulegać pękaniu, przerywaniu, obrywaniu się mankietów, nie mogą być posklejane.	TAK		
14	Środek ochrony indywidualnej w kategorii III.	TAK		
15	Zgodność z normą EN 455-1, 2, 3.	TAK		
16	Rękawice przebadane na przenikalność mikroorganizmów (wirusów) zgodnie z ASTM F 1671 lub inną metodą badawczą) .	TAK		
17	AQL ≤ 0,65	TAK		
18	Zawartość protein < 10 μg/g.	TAK		
19	Długość mankietu 280-305 mm.	TAK		
20	Grubość rękawicy na palcu 0,22-0,23mm.	TAK		
21	Siła zrywu przed starzeniem minimum 15 N.	TAK		
22	Sposób pakowania: jeden pakiet sterylny zawierający dwie sztuki (parę) rękawic na prawą i na lewą dłoń. 	TAK		
23	Opakowanie jednostkowe, to kartonik zawierający maksymalnie 50 par rękawic, tzw. dyspenser lub inny ułatwiający wyjmowanie poszczególnych par rękawic.	TAK		
24	Opakowanie zbiorcze: duży karton zawierający maksymalnie 10 małych kartoników, tj. 500 par rękawic.	TAK		
25	Każdy pakiet sterylny (para), opakowanie jednostkowe (mały kartonik) oraz opakowanie zbiorcze (duży karton) opisane: producent, nazwa, rozmiar, nr serii, data ważności, liczba par.	TAK		
26	Wymagane próbki – 1 op. dyspenser w rozmiarze 7,0.	TAK		

	Zadanie 3.2

LP.	FUNKCJA/PARAMETR	PARAMETR	OFEROWANE PARAMETRY 	
1	Rękawice chirurgiczne neoprenowe	TAK		
2	Chirurgiczne, syntetyczne, bezpudrowe, jałowe, jednorazowe.	TAK		
3	Dostępne w rozmiarach: 6,0; 6,5; 7,0; 7,5; 8,0; 8,5.	TAK		
4	Wykonane z neoprenu.	TAK		
5	Nie zawierające w swoim składzie żadnego środka pudrującego.	TAK		
6	Powierzchnia lekko teksturowana.	TAK		
7	Mankiet prosty, długi, przylegający do przedramion, rolowany.	TAK		
8	Bez zawartości protein.	TAK		
9	Znak CE na opakowaniu.	TAK		
10	Rękawice dobrze przylegające do dłoni a mankiet do przedramienia.	TAK		
11	Kształt anatomiczny, zróżnicowany na prawą i lewą dłoń.	TAK		
12	Sterylizowane radiacyjnie.	TAK		
13	Rękawice zapewniające bardzo dobrą chwytność.	TAK		
14	Przy nakładaniu i użytkowaniu rękawice nie mogą ulegać pękaniu, przerywaniu, obrywaniu się mankietów, nie mogą być posklejane.	TAK		
15	Rękawice przebadane na przenikanie cytostatyków.	TAK		
16	Środek Ochrony Indywidualnej minimum kategorii III.	TAK		
17	Zgodność z normą EN 455-1, 2, 3.	TAK		
18	Rękawice przebadane na przenikalność mikroorganizmów (wirusów) zgodnie z ASTM F 1671 lub inną metodą badawczą).	TAK		
19	AQL ≤ 1,0.	TAK		
20	Grubość na palcu minimum 0,18 mm	TAK		
21	Długość minimum 270 mm	TAK		
22	Siła zrywu przed starzeniem minimum 15 N.	TAK		
23	Sposób pakowania: jeden pakiet sterylny zawierający dwie sztuki (parę) rękawic na prawą i na lewą dłoń. 	TAK		
24	Opakowanie jednostkowe, to kartonik zawierający maksymalnie 50 par rękawic, tzw. dyspenser lub inny ułatwiający wyjmowanie poszczególnych par rękawic.	TAK		
25	Opakowanie zbiorcze: duży karton zawierający maksymalnie 10 małych kartoników, tj. 500 par rękawic.	TAK		
26	Każdy pakiet sterylny (para), opakowanie jednostkowe (mały kartonik) oraz opakowanie zbiorcze (duży karton) opisane: producent, nazwa, rozmiar, nr serii, data ważności, liczba par.	TAK		
27	Wymagane próbki – 1 op. dyspenser w rozmiarze 7,0.	załączyć		

Zadanie 4.1 Rękawice mikrochirurgiczne

LP.	FUNKCJA/PARAMETR	PARAMETR	OFEROWANE PARAMETRY 	
1	Mikrochirurgiczne, jałowe, jednorazowe.	TAK		
2	Dostępne w rozmiarach: 6.0, 6,5; 7,0; 7,5; 8,0; 8,5.	TAK		
3	Wykonane z bardzo cienkiego lateksu kauczuku naturalnego.	TAK		
4	Bezpudrowe.	TAK		
5	Obustronnie silikonowane z wewnętrzną warstwą poliuretanową.	TAK		
6	Rękawice w kolorze eliminującym refleksy i odblaski.	TAK		
7	Mankiet rolowany z opaską przylepną, długi, przylegający do przedramion.	TAK		
8	Znak CE na opakowaniu.	TAK		
9	Kształt anatomiczny, zróżnicowany na prawą i lewą dłoń.	TAK		
10	Sterylizowane promieniami gamma.	TAK		
11	Rękawice zapewniające bardzo dobrą chwytność.	TAK		
12	Rękawice dobrze przylegające do dłoni a mankiet do przedramienia.	TAK		
13	Przy nakładaniu i użytkowaniu rękawice nie mogą ulegać pękaniu, przerywaniu, obrywaniu się mankietów, nie mogą być posklejane.	TAK		
14	Środek Ochrony Indywidualnej minimum kategorii III.	TAK		
15	Zgodność z normą EN 455-1, 2, 3.	TAK		
16	Rękawice przebadane na przenikalność mikroorganizmów (wirusów) zgodnie z ASTM F 1671 lub inną metodą badawczą.	TAK		
17	AQL ≤ 1,0.	TAK		
18	Zawartość protein < 30 µg/g.	TAK		
19	Grubość rękawicy na palcu 0,16-0,18mm.	TAK		
20	Długość rękawicy w zależności od rozmiaru minimum 270mm.	TAK		
21	Siła zrywu przed starzeniem minimum 13 N.	TAK		
22	Sposób pakowania: jeden pakiet sterylny zawierający dwie sztuki (parę) rękawic na prawą i na lewą dłoń. 	TAK		
23	Opakowanie jednostkowe, to kartonik zawierający maksymalnie 50 par rękawic, tzw. dyspenser lub inny ułatwiający wyjmowanie poszczególnych par rękawic.	TAK		
24	Opakowanie zbiorcze: duży karton zawierający maksymalnie 10 małych kartoników, tj. 500 par rękawic.	TAK		
25	Każdy pakiet sterylny (para), opakowanie jednostkowe (mały kartonik) oraz opakowanie zbiorcze (duży karton) opisane: producent, nazwa, rozmiar, nr serii, data ważności, liczba par.	TAK		
26	Wymagane próbki – 1 op. dyspenser w rozmiarze 7,5.	załączyć		

Zadanie 4.2

LP.	FUNKCJA/PARAMETR	PARAMETR	OFEROWANE PARAMETRY 	
1		Rękawice chirurgiczne lateksowe z wewnętrzną warstwą poliuretanową do zabiegów wysokiego ryzyka	TAK		
2	Chirurgiczne, jałowe, jednorazowe lateksowe z wewnętrzną warstwą poliuretanową.	TAK		
3	Dostępne w rozmiarach: 6,0; 6,5; 7,0; 7,5; 8,0; 8,5; 9.0.			
4	Wykonane z lateksu kauczuku naturalnego.	TAK		
5	Bezpudrowe, chlorowane, obustronnie silikonowane z wewnętrzną warstwą poliuretanową.	TAK		
6	Powierzchnia teksturowana, zapewniająca pewny chwyt.	TAK		
7	Mankiet rolowany z opaską przylepną.	TAK		
8	Kształt anatomiczny, zróżnicowany na prawą i lewą dłoń.	TAK		
9	Z przeznaczeniem do operacji wysokiego ryzyka, czyli zabezpieczająca użytkowników przed HIV, HCV, HBV.	TAK		
10	Odpowiednio wyprofilowane.	TAK		
11	Znak CE na opakowaniu.	TAK		
12	Przy nakładaniu i użytkowaniu rękawice nie mogą ulegać pękaniu, przerywaniu, obrywaniu się mankietów, nie mogą być posklejane.	TAK		
13	Rękawice dobrze przylegające do dłoni a mankiet do przedramienia.	TAK		
14	Rękawice zapewniające bardzo dobrą chwytność.	TAK		
15	Rękawice przebadane na przenikanie cytostatyków.	TAK		
16	Środek Ochrony Indywidualnej minimum kategorii III.	TAK		
17	Zgodność z normą EN 455-1, 2, 3 i EN 374-1, 2, 3	TAK		
18	Rękawice przebadane na przenikalność mikroorganizmów (wirusów) zgodnie z ASTM F 1671 lub inną metodą badawczą) .	TAK		
19	AQL ≤ 1,0.	TAK		
20	Zawartość protein < 30 μg/g.	TAK		
21	Długość rękawicy w zależności od rozmiaru 290-305 mm.	TAK		
22	Grubość rękawicy na palcu 0,22-0,23mm.	TAK		
23	Siła zrywu przed starzeniem minimum 18 N.	TAK		
24	Sposób pakowania: jeden pakiet sterylny zawierający dwie sztuki (parę) rękawic na prawą i na lewą dłoń. 	TAK		
25	Opakowanie jednostkowe, to kartonik zawierający maksymalnie 50 par rękawic, tzw. dyspenser lub inny ułatwiający wyjmowanie poszczególnych par rękawic.	TAK		
26	Opakowanie zbiorcze: duży karton zawierający maksymalnie 10 małych kartoników, tj. 500 par rękawic.	TAK		
27	Każdy pakiet sterylny (para), opakowanie jednostkowe (mały kartonik) oraz opakowanie zbiorcze (duży karton) opisane: producent, nazwa, rozmiar, nr serii, data ważności, liczba par.	TAK		
28	Wymagane próbki – 1 op. dyspenser w rozmiarze 7,0.	załączyć		

	Zadanie 5.1
	Lp.	Parametry wymagane	TAK/NIE	OFEROWANE PARAMETRY 	
1	Rękawice chirurgiczne lateksowe bezpudrowe, polimeryzowane obustronnie	TAK		
2	Chirurgiczne, jałowe, jednorazowe.	TAK		
3	Dostępne w rozmiarach: 6,0; 6,5; 7,0; 7,5; 8,0; 8,5.	TAK		
4	Mankiet przedłużony z rolowanym brzegiem. 	TAK		
5	Nie zawierające w swoim składzie żadnego środka pudrującego.	TAK		
6	Warstwa antypoślizgowa na całej powierzchni.	TAK		
7	Znak CE na opakowaniu.	TAK		
8	Rękawice dobrze przylegające do dłoni a mankiet do przedramienia.	TAK		
9	Kształt anatomiczny, zróżnicowany na prawą i lewą dłoń. 	TAK		
10	Rękawice zapewniające bardzo dobrą chwytność.	TAK		
  11	Sterylizowane radiacyjnie. 	TAK		
12	Przy nakładaniu i użytkowaniu rękawice nie mogą ulegać pękaniu, przerywaniu, obrywaniu się mankietów, nie mogą być posklejane. 	TAK		
13	Wyrób medyczny klasy IIa  oraz Środek Ochrony Indywidualnej kategorii III.	TAK		
14	Zgodność z normą EN 455-1, 2, 3 oraz EN 374-1,2,3.	TAK		
15	Rękawice odporne na przenikalność wirusów zgodnie z ASTM F1671 i EN ISO 374-5. 	TAK		
16	Pozbawione tiuramów.	TAK		
17	MBT potwierdzone badaniami z jednostki niezależnej.	TAK		
18	Odporne na przenikanie minimum 3 substancji chemicznych na minimum 2 poziomie zgodnie z EN ISO 374-1 oraz odporne na przenikanie cytostatyków zgodnie z EN 374-3 potwierdzone badaniami niezależnej jednostki.	TAK		
19	AQL ≤ 0,65.	TAK		
20	Zawartość protein < 10 µg/g.	TAK		
21	Grubość pojedynczej ścianki na palcu 0,21mm (+/-0,02), dłoni 0,18mm (+/-0,01), mankiecie 0,17mm (+/-0,01).	TAK		
22	Długość w zależności od rozmiaru minimum 280mm.	TAK		
23	Siła zrywu przed starzeniem (mediana) minimum 18N.	TAK		
24	Kolor kremowy (naturalny).	TAK		
25	Sposób pakowania: jeden pakiet sterylny zawierający dwie sztuki (parę) rękawic na prawą i na lewą dłoń.	TAK		
26	Pakowanie podwójne – opakowanie wewnętrzne papierowe z oznaczeniem rozmiaru rękawicy oraz rozróżnieniem lewej i prawej dłoni, opakowanie zewnętrzne foliowe.	TAK		
27	Nie składane na pół.	TAK		
28	Opakowanie jednostkowe 50 par rękawic, w postaci dyspensera umożliwiającego łatwy dostęp do rękawicy.	TAK		
29	Opakowanie zbiorcze: duży karton zawierający maksymalnie 10 małych kartoników, tj. 500 par rękawic.	TAK		
30	Każdy pakiet sterylny (para), opakowanie jednostkowe (mały kartonik) oraz opakowanie zbiorcze (duży karton) opisane: producent, nazwa, rozmiar, nr serii, data ważności, liczba par.	TAK		
31	Wymagane próbki – 1 op. dyspenser w rozmiarze 7,5.	załączyć		

	Zadanie 5.2
LP.	FUNKCJA/PARAMETR	PARAMETR	OFEROWANE PARAMETRY (wypełnia Oferent)	
1	Rękawice chirurgiczne syntetyczne bezpudrowe poliizoprenowe	TAK		
2	Chirurgiczne, jałowe, jednorazowe.	TAK		
3	Dostępne w rozmiarach: 6,0; 6,5; 7,0; 7,5; 8,0; 8,5.	TAK		
4	Rolowany brzeg mankietu. 	TAK		
5	Syntetyczna, pozbawiona alergenów lateksowych.	TAK		
6	Obustronnie polimeryzowane.			
7	Kolor zielony.	TAK		
8	Znak CE na opakowaniu.	TAK		
9	Rękawice dobrze przylegające do dłoni a mankiet do przedramienia.	TAK		
10	Kształt anatomiczny, zróżnicowany na prawą i lewą dłoń. 	TAK		
  11	Rękawice zapewniające bardzo dobrą chwytność.	TAK		
12	Sterylizowane radiacyjnie promieniami Gamma. 	TAK		
13	Przy nakładaniu i użytkowaniu rękawice nie mogą ulegać pękaniu, przerywaniu, obrywaniu się mankietów, nie mogą być posklejane. 	TAK		
14	Wyrób medyczny klasy IIa  oraz Środek Ochrony Indywidualnej kategorii III.	TAK		
15	Zgodność z normą EN 374-1,2,3.	TAK		
16	Odporne na przenikanie minimum 3 substancji chemicznych na minimum 2 poziomie zgodnie z EN ISO 374-1.	TAK		
17	AQL ≤ 1,00.	TAK		
18	Grubość pojedynczej ścianki na palcu 0,21mm (+/-0,02), dłoni 0,20mm (+/-0,01), mankiecie 0,14mm (+/-0,01).	TAK		
19	Długość w zależności od rozmiaru minimum 280mm.	TAK		
20	Siła zrywu przed starzeniem minimum 10N.	TAK		
21	Sposób pakowania: jeden pakiet sterylny zawierający dwie sztuki (parę) rękawic na prawą i na lewą dłoń.	TAK		
22	Pakowanie podwójne – opakowanie wewnętrzne papierowe z oznaczeniem rozmiaru rękawicy oraz rozróżnieniem lewej i prawej dłoni, opakowanie zewnętrzne foliowe.	TAK		
23	Nie składane na pół.	TAK		
24	Opakowanie jednostkowe 50 par rękawic, w postaci dyspensera umożliwiającego łatwy dostęp do rękawicy.	TAK		
25	Opakowanie zbiorcze: duży karton zawierający maksymalnie 10 małych kartoników, tj. 500 par rękawic.	TAK		
26	Każdy pakiet sterylny (para), opakowanie jednostkowe (mały kartonik) oraz opakowanie zbiorcze (duży karton) opisane: producent, nazwa, rozmiar, nr serii, data ważności, liczba par.	TAK		
27	Wymagane próbki – 1 op. dyspenser w rozmiarze 7,0.	załączyć		

	Zadanie 5.3
LP.	FUNKCJA/PARAMETR	PARAMETR 	OFEROWANE PARAMETRY (wypełnia Oferent)	
1	Rękawice chirurgiczne lateksowe bezpudrowe polimerowane od wewnątrz	TAK		
2	Chirurgiczne, jałowe, jednorazowe.	TAK		
3	Dostępne w rozmiarach: 6,0; 6,5; 7,0; 7,5; 8,0; 8,5; 9,0.	TAK		
4	Wykonane z lateksu kauczuku naturalnego.	TAK		
5	Polimerowana od wewnątrz.	TAK		
6	Powierzchnia mikroteksturowana na całej powierzchni chwytnej.	TAK		
7	Mankiet równomiernie rolowany.	TAK		
8	AQL ≤ 0,65. 	TAK		
9	Sterylizowane radiacyjnie.	TAK		
10	Znak CE na opakowaniu.	TAK		
11	Zgodność z normą EN455 i ASTM D3577.	TAK		
12	Rękawice dobrze przylegające do dłoni, a mankiet do przedramienia.	TAK		
13	Kształt anatomiczny, zróżnicowany na prawą  i lewą dłoń. 	TAK		
14	Grubość na palcu 0,17mm (+/-0,01), na dłoni 0,14mm (+/-0,01), mankiecie 0,11mm (+/-0,01). 	TAK		
15	Długość w zależności od rozmiaru minimum 280mm. 	TAK		
16	Siła zrywu przed starzeniem minimum 16 N.	TAK		
17	Poziom protein poniżej 67 µg/g.	TAK		
18	Rękawice zapewniające bardzo dobrą chwytność. 	TAK		
19	Przy nakładaniu i użytkowaniu rękawice nie mogą ulegać pękaniu, przerywaniu, obrywaniu się mankietów, nie mogą być posklejane.	TAK		
20	Kolor naturalnego lateksu (kremowy).	TAK		
21	Wyrób medyczny klasy IIa  oraz Środek Ochrony Indywidualnej kategorii III.	TAK		
22	Rękawice przebadane na przenikalność wirusów zgodnie z ASTM F1671 oraz EN ISO 374-5.	TAK		
23	Odporne na przenikanie minimum 5 substancji chemicznych na minimum 3 poziomie zgodnie z EN ISO 374-1.	TAK		
24	Sposób pakowania: jeden pakiet sterylny zawierający dwie sztuki (parę) rękawic na prawą i na lewą dłoń.	TAK		
25	Opakowanie jednostkowe, to kartonik zawierający maksymalnie 50 par rękawic, tzw. dyspenser lub inne ułatwiający wyjmowanie poszczególnych par rękawic.	TAK		
26	Opakowanie zbiorcze: duży karton zawierający maksymalnie 6 małych kartoników.	TAK		
27	Każdy pakiet sterylny (para), opakowanie jednostkowe (mały kartonik) oraz opakowanie zbiorcze (duży karton) opisane: producent, nazwa, rozmiar, nr serii, data ważności, liczba par.	TAK		
28	Wymagane próbki - 1 kartonik dyspenser w rozmiarze 7,5	TAK		

	Zadanie 5.4
LP.	FUNKCJA/PARAMETR	PARAMETR 	OFEROWANE PARAMETRY (wypełnia Oferent)	
1	Rękawice chirurgiczne syntetyczne bezlateksowe polichloroprenowe	TAK		
2	Chirurgiczne, jałowe, jednorazowe, bezpudrowe.	TAK		
3	Dostępne w rozmiarach: 6,0; 6,5; 7,0; 7,5; 8,0; 8,5; 9,0	TAK		
4	Rolowany mankiet. 	TAK		
5	Syntetyczna, pozbawiona alergenów lateksowych.	TAK		
6	Obustronnie polimeryzowane.	TAK		
7	Kolor brązowy (antyrefleksyjny).	TAK		
8	Znak CE na opakowaniu.	TAK		
9	Rękawice dobrze przylegające do dłoni a mankiet do przedramienia.	TAK		
10	Kształt anatomiczny, zróżnicowany na prawą i lewą dłoń. 	TAK		
11	Rękawice zapewniające bardzo dobrą chwytność.	TAK		
12	Sterylizowane radiacyjnie promieniami Gamma. 	TAK		
13	Przy nakładaniu i użytkowaniu rękawice nie mogą ulegać pękaniu, przerywaniu, obrywaniu się mankietów, nie mogą być posklejane. 	TAK		
14	Wyrób medyczny klasy IIa  oraz Środek Ochrony Indywidualnej kategorii III.	TAK		
15	Zgodność z EN 374-1,2,3, EN455 i ASTM D3577.	TAK		
16	Rękawice przebadane na przenikalność wirusów zgodnie z ASTM F1671 oraz EN ISO 374-5.	TAK		
17	Odporne na przenikanie minimum 6 substancji chemicznych, w tym minimum 4 substancje na 6 poziomie.	TAK		
18	Odporne na przenikanie cytostatyków, zgodnie z normą EN 374-3 (minimum 5 vytostatyków na minimum 3 poziomie).	TAK		
19	Pozbawione DPT, ZMBT, MBT potwierdzone raportem z badań niezależnej jednostki.	TAK		
20	AQL ≤ 1,00.	TAK		
21	Grubość pojedynczej ścianki na palcu 0,20mm (+/-0,02), dłoni 0,18mm (+/-0,01), mankiecie 0,16mm (+/-0,01).	TAK		
22	Długość w zależności od rozmiaru minimum 280mm.	TAK		
23	Siła zrywu przed starzeniem minimum 13N.	TAK		
24	Sposób pakowania: jeden pakiet sterylny zawierający dwie sztuki (parę) rękawic na prawą i na lewą dłoń.	TAK		
25	Pakowanie podwójne – opakowanie wewnętrzne papierowe z oznaczeniem rozmiaru rękawicy oraz rozróżnieniem lewej i prawej dłoni, opakowanie zewnętrzne foliowe.	TAK		
26	Nie składane na pół.	TAK		
27	Opakowanie jednostkowe 50 par rękawic, w postaci dyspensera umożliwiającego łatwy dostęp do rękawicy.	TAK		
28	Opakowanie zbiorcze: duży karton zawierający maksymalnie 10 małych kartoników, tj. 500 par rękawic.	TAK		
29	Każdy pakiet sterylny (para), opakowanie jednostkowe (mały kartonik) oraz opakowanie zbiorcze (duży karton) opisane: producent, nazwa, rozmiar, nr serii, data ważności, liczba par.	TAK		
30	Wymagane próbki – 1 op. dyspenser w rozmiarze 7,0.	załączyć