Wymagania przedmiotu zamówienia

L.P.	Parametry wymagane	Wymagana odpowiedź TAK
1.	Automatyczny analizator hematologiczny z 5-cio parametrowym rozdziałem leukocytów (5-Diff).
2.	Analizator nie starszy niż rok produkcji min. 2024.
3.	Aparat wyposażony w podajnik na minimum 20 pozycji, mieszadło do mieszania próbek wykonywanych z podajnika, monitor, drukarkę zewnętrzną (laserowa, czarno-biała) oraz zewnętrzny i wewnętrzny czytnik kodów paskowych.
4.	Wydajność analizatora dla trybu CBC+5 Diff minimum 55 oznaczeń na godzinę.
5.	Zastosowane metody pomiaru: fluorescencyjna cytometria przepływowa (rozdział WBC) i impedancyjna (RBC, PLT).
6.	Parametry raportowane na wyniku MCV,MCH, MCHC, PLT, NEUT%#, LYMPH%#,MONO%#, EO%#, BASO%#, RDW-SD, RDW-CV, MPV, P-LCR, PDW, PCT, IG%#, MicroR, MacroR w tym RBC, HCT, HGB, PLT, WBC.
7.	Populacja WBC przedstawiona za pomocą kolorowych skatergramów oraz prezentacja graficzna dystrybucji RBC, PLT.
8.	Parametry retikulocytarne dające na wyniku ocenę ich ilości zarówno w wartościach bezwzględnych jak i w %:stężenie HGB w RET, IRF ( z podziałem na: LFR; MFR;HFR). Wszystkie uzyskane wyniki, jako parametry diagnostyczne, raportowane do systemu informatycznego.
9.	Pomiar bezpośredni hemoglobiny w retikulocytach do monitorowania anemii z niedoboru żelaza- uzyskany wynik przesyłany do LIS jako parametr diagnostyczny.
10.	Możliwość zweryfikowania ilości płytek metodą optyczną- uzyskany wynik przesyłany do systemu informatycznego jako parametr diagnostyczny.
11.	Bezcyjankowa metoda pomiaru hemoglobiny. Pomiar hemoglobiny w osobnym torze pomiarowym minimalizującym interferencje ze strony krwinek białych.
12.	Dodatkowy tryb pomiaru WBC dla próbek leukopenicznych (możliwość dodatkowej weryfikacji liczby leukocytów w próbce badanej) możliwość manualnego wyboru w menu aparatu przez Użytkownika.
13.	Automatyczne czyszczenie igły pobierającej po każdym pomiarze próbki.
14.	Możliwość zdefiniowania wartości referencyjnych dla ocenianych parametrów w zależności od wieku i płci pacjenta.
15.	Archiwizacja danych w analizatorze minimum 10 000 wyników z pełną grafiką.
16.	Aparat z zaprogramowaną kontrolą jakości z graficznym przedstawieniem i statystyczną oceną wyników.
17.	Parametry wewnętrznej kontroli jakości wczytywane za pomocą kodu kreskowego lub innego nośnika informacji.
18.	Możliwość wykonywania badań w różnych trybach pracy (CBC, CBC+5DIFF, CBC+5DIFF+RET).
19.	Jeden rodzaj materiału kontrolnego, wspólny dla CBC, CBC+5 Diff, CBC+5 Diff +RET. Materiał kontrolny kalkulowany zgodnie z terminem na opakowaniu.
20.	Możliwość oceny niedojrzałych granulocytów (promielocytów, mielocytów, metamielocytów) jako odrębnej populacji wyrażonej w wartościach bezwzględnych i procentowych. Wyniki pomiaru jako parametry diagnostyczne przesyłane do systemu informatycznego.
21.	Objętość aspirowanej próbki do oznaczeń CBC+5 Diff w systemie otwartym i podajnikowym nie większa niż 30µl (krew pełna).
22.	Możliwość zliczania cytozy w płynach z jam ciała minimum w zakresie : liczby krwinek białych ze zróżnicowaniem na komórki jedno- i wielojądrzaste z wyliczeniem wartości względnych i bezwzględnych, liczby krwinek czerwonych oraz przesyłanie tych danych do systemu informatycznego.
23.	Instrukcja obsługi analizatora w języku polskim, (w formie papierowej dostarczone do Laboratorium wraz z umową).
24.	Liniowość bez rozcieńczania próbki WBC - do co najmniej 400 tys./µL, HGB – do min. 25g/dl, PLT - do min. 4 mln /µL, RBC – do min. 8 mln /µL.
25.	Flagowanie wyników patologicznych z komunikatami opisującymi typowe patologie.
26.	System monitorujący poziom odczynników oraz datę ich przydatności do użycia.
27.	Aparat wyposażony w UPS podtrzymujący pracę aparatu minimum 20 minut.
28.	Analizator oraz odczynniki robocze, materiały kontrolne i akcesoria pochodzące od jednego producenta.
29.	Zapewnienie analizatora zastępczego, fabrycznie nowego rok produkcji min. 2024. Analizator bez podajnika próbek, posiadający te same metody pomiaru oraz parametry w trybie CBC+5DIFF jak analizator podstawowy, pracujący na tych samych odczynnikach (w trybie CBC+5DIFF). Analizator pochodzący od tego samego producenta jak analizator podstawowy.
30.	Podłączenie aparatów do laboratoryjnego systemu informatycznego- Marcel. Wykonawca pokryje koszty podłączenia analizatorów do sieci informatycznej.
31.	Zapewnienie autoryzowanego serwisu (bez podwykonawców) w trakcie trwania umowy przetargowej (koszt w ramach umowy). Przyjazd serwisu maksymalnie do 24 godzin w dni robocze od zgłoszenia awarii. Koszty naprawy oraz wymiany części zamiennych dzierżawionych analizatorów poniesie Wykonawca. Bezpłatny dostęp do telefonicznych konsultacji merytorycznych oraz serwisu.
32.	Wykonanie w ramach umowy przeglądu technicznego aparatów przynajmniej raz w roku lub częściej jeśli wymagania producenta są inne.
33.	Jeśli Wykonawca nie naprawi aparatu w ciągu 72 godzin od zgłoszenia awarii, to zagwarantuje aparat zastępczy o minimum takich samych parametrach.
34.	Instalacja aparatów najpóźniej w terminie do 3 tygodni od podpisania umowy przetargowej.
35.	Przeszkolenie użytkowników w obsłudze aparatów po podpisaniu umowy przetargowej (bezpłatnie).
36.	Terminy ważności przysyłanych odczynników nie powinny być krótsze niż 6 miesięcy.
37.	Realizacja zamówień odczynników w ciągu 4 dni roboczych od otrzymania zamówienia. Dostarczenie w ramach umowy zamówionych odczynników do Laboratorium Zamawiającego.
38.	Przysłanie po podpisaniu umowy przetargowej (bezpłatnie), do Laboratorium wydrukowanych kart charakterystyki substancji zawartych w proponowanych odczynnikach. Karty charakterystyki powinny uwzględniać Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 5 marca 2009r. w sprawie oznakowania opakowań substancji niebezpiecznych i preparatów niebezpiecznych oraz niektórych preparatów chemicznych.

Kryteria wyboru oferty:

1.Warunkiem wzięcia udziału w przetargu jest spełnienie podstawowych wymagań (odpowiedzi na TAK w tabeli Parametry wymagane).

2. Kryteria wyboru : cena 60%, jakość 40% (parametry dodatkowo punktowane).

L.P	Parametry oceniane w kryterium jakości	TAK	NIE	Ilość punktów za spełnienie
1.	Wykonawca zapewni kontrolę międzynarodową producenta, opartą na materiale kontrolnym producenta, wyniki otrzymywane on-line w czasie rzeczywistym, wysyłane automatycznie z analizatorów zaraz po wykonaniu pomiaru (bez ingerencji użytkownika) z możliwością uzyskania raportów co-miesięcznych, potwierdzanych certyfikatem uczestnictwa. Program kontroli posiada certyfikat ISO.	TAK	35
2.	Analizatory posiadają wbudowaną w oprogramowanie analizatora instrukcję obsługi w języku polskim z funkcją inteligentnego i automatycznego przekierowania poprzez automatyczne otwarcie przez aparat konkretnej strony wbudowanej instrukcji obsługi, dotyczącej danego błędu (komunikatu), informacji dotyczącej czynności konserwacyjnych, opisu działań naprawczych bez konieczności manualnego wyszukiwania (wpisywania) kodu lub opisu błędów w pliku PDF lub WORD na zewnętrznym komputerze lub oprogramowaniu	TAK	5
Razem (maksymalna ilość punktów )	40