Szczecin, 26.05.2022 r. 
Znak Sprawy: ZP/220/27/22                            
Dotyczy:  dostawy produktów leczniczych, płynów infuzyjnych, preparatów do żywienia dojelitowego i pozajelitowego oraz środków kontrastowych na potrzeby Klinik SPSK-2 PUM.

WYJAŚNIENIE NR 2

Wykonawca nr 7
1.	Zwracamy się z prośbą o określenie w jaki sposób postąpić w przypadku zaprzestania lub braku produkcji danego preparatu. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na podanie ostatniej ceny i informacji pod pakietem? 
Odpowiedź: W przypadku zaprzestania produkcji należy nie wyceniać tej pozycji i dołączyć stosowne pismo producenta, potwierdzające brak na rynku np. z powodu zaprzestania produkcji itp.
2.	Czy zamawiający wyraża zgodę na zmianę wielkości opakowań ? Proszę podać sposób przeliczenia – do 2 miejsc po przecinku czy do pełnego opakowania w górę ?
Odpowiedź:  Zamawiający wyraża zgodę na zamianę wielkości opakowań za wyjątkiem opakowań bezpośrednich, których wielkość wyrażona jest w gramach lub mililitrach (litrach). W przypadku zamiany należy zaokrąglić do pełnego opakowania w górę.
3.	Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów – tabletki na tabletki powlekane lub kapsułki lub drażetki i odwrotnie?
Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę pod warunkiem zachowania tej samej kinetyki uwalniania substancji czynnej, np. kapsułki o przedłużonym uwalnianiu można zamienić na tabletki o przedłużonym uwalnianiu.
4.	Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów – fiolki na ampułki lub ampułko-strzykawki i odwrotnie?
Odpowiedź: W przypadku chęci zamiany ampułek/fiolek/amp.-strzyk. należy każdorazowo uzyskać zgodę Zamawiającego. Nie są to bowiem tożsame postaci leku. Ampułka jest opakowaniem jednorazowym natomiast fiolka wielodawkowym i często może być przechowywana po nakłuciu.
5.	Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę wielkości opakowań płynów, syropów, maści, kremów itp. celem zaproponowania oferty korzystniejszej cenowo (przeliczenie ilości opakowań miałoby miejsce w oparciu o mg, ml itp.)
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę wielkości opakowań, których wielkość wyrażona jest w gramach/mililitrach. Wielkości opakowań wskazane w SIWZ dostosowane są do potrzeb Zamawiającego.
6.	Prosimy o podanie, w jaki sposób prawidłowo przeliczyć ilość  opakowań handlowych w przypadku występowania na rynku opakowań posiadających inną ilość sztuk (tabletek, ampułek, kilogramów itp.), niż umieszczone w SIWZ; a także w przypadku, gdy wycena innych opakowań leków spełniających właściwości terapeutyczne jest korzystniejsza pod względem ekonomicznym (czy podać pełne ilości opakowań zaokrąglone w górę, czy ilość opakowań przeliczyć do dwóch miejsc po przecinku)?
Odpowiedź: W takim przypadku należy zaokrąglić do pełnego opakowania w górę.
7.	Czy Zamawiający dopuści wycenę produktów dostępnych na jednorazowe zezwolenie MZ ? W sytuacji jeśli aktualnie tylko takie produkty są dostępne na rynku.
Odpowiedź: Zamawiający udzieli odpowiedzi na to pytanie w Wyjaśnieniu nr 3.
8.	Dot. pkt. 4 SWZ. Informacja o przedmiotowych środkach dowodowych:
Prosimy o potwierdzenie, że Zamawiający - w przypadku niezłożenia przez Wykonawcę przedmiotowych środków dowodowych lub gdy złożone przedmiotowe środki dowodowe okażą się niekompletne - wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie. Zamawiający nie określił jednoznacznie w SWZ i ogłoszeniu czy przewiduje możliwość uzupełnienia przedmiotowych środków dowodowych”.
Odpowiedź: Zamawiający przewidział taka okoliczność w SWZ Rozdział III pkt. 4, cyt.:
„ 4. Przedmiotowe środki dowodowe
Zamawiający żąda złożenia przedmiotowych środków dowodowych, a wykonawca składa je wraz z ofertą. Jeżeli wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie.”

Wykonawca nr  8
Pyt nr 1 
Czy w trosce o uzyskanie najkorzystniejszych warunków zakupu oraz najwyższej jakości produktów Zamawiający w pakiecie 64 w pozycjach 1, 2, 3, 4, wyrazi zgodę na zaoferowanie produktów w opakowaniu Viaflo, które zmiejszają ryzyko wystąpienia zakażeń odcewnikowych o ponad 60%, gdyż dzięki swojej konstrukcji jako jedyne umożliwiają podawanie wlewu kroplowego w systemie zamkniętym? Co więcej dopuszczenie innych rozwiązań zwiększy konkurencyjność ofert i pozwoli Zamawiającemu na uzyskanie najkorzystniejszych produktów w najniższych cenach. 
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie opakowań typu worek.

Pyt nr 2 
Czy Zamawiający w Pakiecie 64, w pozycji 1,2,3,4,wymaga opakowania o najniższej wadze po zakończeniu infuzji w systemie zamkniętym ( przy zamkniętym odpowietrzniku ) ? 
Ponadto pozwoli znacznie obniżyć koszty utylizacji odpadów medycznych i będzie odpowiedzią na drastycznie rosnące koszty z tego tytułu. 
Odpowiedź: Zamawiający nie wymaga.

Pyt. 3 
Czy Zamawiający w Pakiecie 64, w pozycji 1,2,3,4 wymaga minimalnej objętości resztkowej na poziomie max. 2 % odpowiednio dla każdej objętości 100ml, 250ml, 500ml, 1000ml? 
Przyczyni się to uzyskania oszczędności ponieważ znacząco zmniejszy ryzyko utraty leku oraz zwiększy skuteczność terapii i bezpieczeństwo pacjentów ! 
Odpowiedź: Zamawiający nie wymaga.

Pyt.4 
Czy zamawiający w pakiecie 64 poz. 1,2,3,4, wymaga dostarczenia bezpłatnych koszy do przechowywania płynów Infuzyjnych ?
Odpowiedź: Zamawiający nie wymaga.

Wykonawca nr  9

Uprzejmie proszę o możliwość zaoferowania w pakiecie nr 11 pozycja 27(Nystatinum granulat doustny 100000j./ml 5,8g) produktu NYSTATIN TZF PROSZ.DO SPORZ.ZAW.DOUST. 100 000
I.U./ML 24 ML a 5g.
Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę.

Wykonawca nr  10
Dotyczy Zadania nr 35
Zwracam się z uprzejmie z  pytaniem, czy Zamawiający dopuści preparat Levofloxacinum 500mg/100ml w opakowaniu x 5szt., z odpowiednim przeliczeniem liczby opakowań?
Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę.

                                                                                                   Z poważaniem 
podpis w oryginale
DYREKTOR SPSK-2